舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月获批，8月完成首例受试者给药。此次取得Ia期临床研究总结报告，不会对公司当...
舒泰神7月19日公告，近日，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》，同意该品开展用于哮喘的临床试验。STSA-1201皮下注射液是一种靶向人TSLP的全人源单克隆抗体，通过特异性结合并阻断TSLP与其受体的结合，从而阻断其生物学功能，如树突细胞的激活、Th2...
近日,舒泰神取得 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘适应症的 Ia 期临床研究总结报告: I 期临床试验结果显示,在方案设计的剂量范围内,STSA-1201 皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。 STSA-1201 皮下注射液是一种靶向人 TSLP(胸腺基质淋巴细...
财联社8月8日电，舒泰神公告，公司于7月收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于哮喘的临床试验。近日，STSA-1201皮下注射液在首都医科大学附属北京世纪坛医院完成了针对哮喘适应症Ia期临床试验的首例受试者给药。
舒泰神(300204.SZ)：STSA-1201皮下注射液(用于治疗哮喘适应症)取得Ia期临床研究总结报告 格隆汇6月18日丨舒泰神(300204.SZ)公布，近日，舒泰神(北京)生物制药股份有限公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。I期临床试验结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射液在健康受...
格隆汇6月18日丨舒泰神公告,公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示,该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发,2023年5月提交临床试验申请,7月获批,8月完成首例受试者给药...
财联社6月18日电,舒泰神公告,公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示,该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发,2023年5月提交临床试验申请,7月获批,8月完成首例受试者给药...
舒泰神 公告,公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示,该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发,2023年5月提交临床试验申请,7
舒泰神公告,公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示,该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。STS…
格隆汇6月18日丨舒泰神公告,公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示,该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发,2023年5月提交临床试验申请,7月获批,8月完成首例受试者给药...