舒泰神公告，公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，未检出抗药抗体，且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发，2023年5月提交临床试验申请，7月获批，8月完成首例受试者给药。此次取得Ia期临床研究总结报告，不会对公司...
财联社8月8日电，舒泰神公告，公司于7月收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于哮喘的临床试验。近日，STSA-1201皮下注射液在首都医科大学附属北京世纪坛医院完成了针对哮喘适应症Ia期临床试验的首例受试者给药。
近日，STSA-1201皮下注射液在首都医科大学附属北京世纪坛医院完成了针对哮喘适应症Ia期临床试验的首例受试者给药。哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病，临床表现为反复发作的喘息、气急，伴或不伴胸闷或咳嗽等症状，同时伴有气道高反应性和可逆的气流受限，随着病程延长可导致气道结构改变，即气道重塑...
格隆汇6月18日丨舒泰神公告,公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示,该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发,2023年5月提交临床试验申请,7月获批,8月完成首例受试者给药。
近日,公司收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘的临床试验申请。 2023年5月9日,舒泰神(300204.SZ)关于STSA-1201皮下注射液(用于治疗哮喘适应症)申报新药临床试验申请获得受理的公告,近日,公司收到了国家药品监督管理局行政...
【舒泰神:STSA-1201皮下注射液取得新药临床试验通知书】舒泰神公告,公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》),同意本品开展用于哮喘的临床试验。(中钢网资讯研究院) ( 仅作参考,不做投资建议,未经允许,禁止转载商用 ) ...
舒泰神(300204.SZ)：STSA-1201皮下注射液(用于治疗哮喘适应症)取得Ia期临床研究总结报告 格隆汇6月18日丨舒泰神(300204.SZ)公布，近日，舒泰神(北京)生物制药股份有限公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。I期临床试验结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1201皮下注射液在健康受...
舒泰神公告,公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示,该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。STS…
财联社6月18日电,舒泰神公告,公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示,该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发,2023年5月提交临床试验申请,7月获批,8月完成首例受试者给药...
格隆汇6月18日丨舒泰神公告,公司取得STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的Ia期临床研究总结报告。结果显示,该药物在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好,未检出抗药抗体,且药物代谢呈线性药代动力学特征。STSA-1201皮下注射液由公司自主研发,2023年5月提交临床试验申请,7月获批,8月完成首例受试者给药...