strep-tag II核酸序列是指将strep-tag II标签插入到DNA或RNA分子中所使用的核酸序列。一般情况下,可以在目标DNA或RNA序列之后引入一个编码strep-tag II的DNA或RNA片段。该片段由18个碱基对(bp)组成,编码6个氨基酸残基,并在两端添加适当的限制性内切酶切位点以方便进一步操作。 2.3 strep-tag II核酸序列的应用领域...
同时，载体还包含一个可选的C端His标签，如果需要表达带有His标签的蛋白，只需在CDS尾部添加两个碱基即可，先用His标签纯化，再用Strep II标签纯化，可获得全长蛋白序列。Twin-Strep-tag的引入进一步提高了目标蛋白与Strep-Tactin的结合强度，特别适用于低浓度样本的纯化，同时还能捕捉蛋白复合体、检测蛋白...
在一些实施方案中,一种特异性结合strep-tag ii标签的分离的抗体,其包括:重链可变区和轻链可变区,其中所述重链可变区包括:由seq id no:1所示的氨基酸序列组成的vh-cdr1,由seq id no:2所示的氨基酸序列组成的vh-cdr2和由seq id no:3或seq id no:4所示的氨基酸序列组成的vh-cdr3;所述轻链可变区包括:由seq...
可以切割和降解各种形式的DNA和RNA(单链,双链,线性,环状,或超螺旋形式),生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段,并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求,可在链内任意核苷酸间进行切割,广泛用于去除生物制品中的核酸。 本品经基因工程改造的原核表达纯化所得,携带Strep-tag II标签(Trp-...
可以切割和降解各种形式的DNA和RNA(单链,双链,线性,环状,或超螺旋形式),生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段,并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求,可在链内任意核苷酸间进行切割,广泛用于去除生物制品中的核酸。 本品经基因工程改造的原核表达纯化所得,携带Strep-tag II标签(Trp-...
本公开的示例性strep-tag肽与生物素竞争结合链霉亲和素或突变蛋白或变体。其(例如,)并包含例如标记(wrhpqfgg,seqidno:48);tagii(在本文中也称为“stii”,其由氨基酸序列wshpqfek(seqidid:19));其变体包含例如在schmid和skerra,natureprotocols,2:1528-1535(2007),美国专利号7,981,632;以及pct公开号wo2015...
Strep tagII 标签为 8 个氨基酸的小标签(WSHPQFEK),由于标签小,仅为 1kDa 左右,一般不影响融合后蛋白质的结构和功能,常用于融合表达蛋白质的检测和纯化。由于 Strep-Tacin XT 对 Strep tag II 标签具有高度特异性,一步纯化就能获得高纯度的蛋白质样品。Strep tag II 标签蛋白与凝胶结合后可使用脱硫生物素...
为了将这种牢固的相互作用用于蛋白质纯化用途,研究者们发现需要一个肽,该肽与重组蛋白质融合后,能够结合在streptavidin的生物素结合口袋,从而作为纯化tag。最后研究者们成功设计出一个只由8个氨基酸(Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys)构成的短序列并称之为Strep-tag II。为了优化结合属性,streptavidin也被设计成为...
嘌呤碱基包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤和黄嘌呤,嘧啶碱基包括尿嘧啶、胸腺嘧啶和胞嘧啶。核酸分子包括聚核糖核酸(rna)、聚脱氧核糖核酸(dna),其可以是单链或双链的cdna、基因组dna和合成dna。如果是单链,则核酸分子可以是编码链或非编码链(反义链)。编码氨基酸序列的核酸分子包括编码相同氨基酸序列的所有核苷酸序列...