Strep-tag II由8个氨基酸残基组成,序列是Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys(W-S-H-P-Q-F-E-K)。因为它的分子量很小,只有1.06kDa,所以不会遮盖融合蛋白中其他的蛋白表位和结构域,更不容易改变融合蛋白的功能、分泌或是运输。 应用类型 WB(1:1000-1:10000)...
Strep-tag®II 8 aa小标签(Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys) 可放在N- 或 C-terminus 不影响蛋白折叠和功能,无需移除 分子量 1058 Da Twin-Strep-tag®(也有叫做双Strep-tag®II) 28 aa 标签(WSHPQFEK-GGGSGGGSGG-SA-WSHPQFEK) 两段Strep-tag®II标...
Strep-Tag II为8个氨基酸的小标签(WSHPQFEK),由于标签小,仅为1.06 kDa左右,不影响融合后蛋白质的结构和功能,因此无需去除该标签。其特异性高,单步纯化纯度高,纯化条件温和,蛋白两端均可融合等突出特点迅速得到了广泛应用。Twin Strep-tag II是一个顺序排列的两个Strep-tag II序列(通过内部氨基酸连接),该标签能够...
strep-tag II是一种用于分离、纯化和检测蛋白质的标签序列。它由六个连续的氨基酸残基(Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe)组成,具有很高的亲和性和选择性结合到StrepTactin蛋白上。当融合在目标蛋白中时,strep-tag II通过与StrepTactin的相互作用来实现目标蛋白的快速纯化和定位,从而方便研究人员对目标蛋白的研究。 2.2 strep...
Strep-Tag II为8个氨基酸的小标签(WSHPQFEK),由于标签小,仅为1.06 kDa左右,不影响融合后蛋白质的结构和功能,因此无需去除该标签。其特异性高,单步纯化纯度高,纯化条件温和,蛋白两端均可融合等突出特点迅速得到了广泛应用。Twin Strep-tag II是一个顺序排列的两个Strep-tag II序列(通过内部氨基酸连接),该标签能够...
为了将这种牢固的相互作用用于蛋白质纯化用途,研究者们发现需要一个肽,该肽与重组蛋白质融合后,能够结合在streptavidin的生物素结合口袋,从而作为纯化tag。最后研究者们成功设计出一个只由8个氨基酸(Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys)构成的短序列并称之为Strep-tag II。为了优化结合属性,streptavidin也被设计成为...
由8个氨基酸(Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys)构成的短序列并称之为Strep-tag II。为了优化结合属性,streptavidin也被设计成为Strep-Tactin。Strep-tag II对Strep-Tactin的结合亲和力比对streptavidin高将近100倍。Strep-tag II / Strep-Tactin系统现已成为最被广泛应用的亲和层析系统之一。
Strep-tag II-based immunomagnetic isolation (SIMI) 原理 磁性纳米粒子由于其反应过程均质、外部磁响应快、表面积大,在生物医学应用中具有巨大的潜力。重要的是,许多目标生物分子(蛋白质、脂质等)存在于外泌体的磷脂膜上,这为高选择性分离外...
Strep•Tag系统包括表达载体、亲和纯化树脂/预装柱及配套试剂盒、融合标签检测相关产品。 表达载体 系列携带Strep•Tag II 融合标签的原核、昆虫、哺乳动物细胞表达质粒,满足各种表达需求。 纯化 Strep•Tactin 纯化树脂,一步法纯化得到95%纯化蛋白 各种预装柱及配套试剂盒,适合手动及FPLC纯化不同要求...
同时我们也能提供Twin Strep-tag II的大肠杆菌表达载体pSmart VI载体,该载体是在 pET-28a 载体的基础上改造而来预留了BamH I和Xho I的多克隆酶切位点,方便基因片段的插入,建议克隆方式为无缝克隆(这种方式不会额外增加氨基酸)。标签后插入了SUMO蛋白的核酸序列,促进蛋白的可溶性表达。同时还添加了RFP标签的核酸序列...