strep-tag II核酸序列是指将strep-tag II标签插入到DNA或RNA分子中所使用的核酸序列。一般情况下,可以在目标DNA或RNA序列之后引入一个编码strep-tag II的DNA或RNA片段。该片段由18个碱基对(bp)组成,编码6个氨基酸残基,并在两端添加适当的限制性内切酶切位点以方便进一步操作。 2.3 strep-tag II核酸序列的应用领域...
用 strep-tagII 替换掉 N 端的 His 标签,Twin-Strep tag 与多克隆位点(MCS)之间有 HRV 3C(LEVLFQGP)酶切位点,方便酶切去除标签,同时含有一个可选择的 C 端 His标签(如果需要表达带有His标签的蛋白,在CDS尾部多添加两个碱基即可正确表达His标签,先用His标签纯化,再用Strep II 标签纯化,可获得全长蛋白序列...
同时，载体还包含一个可选的C端His标签，如果需要表达带有His标签的蛋白，只需在CDS尾部添加两个碱基即可，先用His标签纯化，再用Strep II标签纯化，可获得全长蛋白序列。Twin-Strep-tag的引入进一步提高了目标蛋白与Strep-Tactin的结合强度，特别适用于低浓度样本的纯化，同时还能捕捉蛋白复合体、检测蛋白...
可以切割和降解各种形式的DNA和RNA(单链,双链,线性,环状,或超螺旋形式),生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段,并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求,可在链内任意核苷酸间进行切割,广泛用于去除生物制品中的核酸。 本品经基因工程改造的原核表达纯化所得,携带Strep-tag II标签(Trp-...
可以切割和降解各种形式的DNA和RNA(单链,双链,线性,环状,或超螺旋形式),生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段,并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求,可在链内任意核苷酸间进行切割,广泛用于去除生物制品中的核酸。 本品经基因工程改造的原核表达纯化所得,携带Strep-tag II标签(Trp-...
1.一种特异性结合Strep-TagII标签的分离的抗体,其包括:重链可变区和轻链可变区,其中所述重链可变区包括:由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的VH-CDR1,由SEQ IDNO:2所示的氨基酸序列组成的VH-CDR2和由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的VH-CDR3;和所述轻链可变区包括:由SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列组成的...
可以切割和降解各种形式的DNA和RNA(单链,双链,线性,环状,或超螺旋形式),生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段,并且在很多种操作条件下有效。对核酸碱基序列无特异性要求,可在链内任意核苷酸间进行切割,广泛用于去除生物制品中的核酸。 本品经基因工程改造的原核表达纯化所得,携带Strep-tag II标签(Trp-...
对于一般分子量在几兆的原核微生物基因组,选用几种合适的稀有酶切位 点酶(Rare-cutting restriction endonuclease)进行酶切,酶选择时可以通过控制识 另0序列的碱基数量、识别序列中是否包含特殊序列以及识别序列碱基GC含量 等因素,控制酶切频度,从而获得预期长度的的片段或片段数量。选择识别序 列包含碱基数量越多则酶...
Strep tagII 标签为 8 个氨基酸的小标签(WSHPQFEK),由于标签小,仅为 1kDa 左右,一般不影响融合后蛋白质的结构和功能,常用于融合表达蛋白质的检测和纯化。由于 Strep-Tacin XT 对 Strep tag II 标签具有高度特异性,一步纯化就能获得高纯度的蛋白质样品。Strep tag II 标签蛋白与凝胶结合后可使用脱硫生物素...
在一些实施方案中,一种特异性结合strep-tag ii标签的分离的抗体,其包括:重链可变区和轻链可变区,其中所述重链可变区包括:由seq id no:1所示的氨基酸序列组成的vh-cdr1,由seq id no:2所示的氨基酸序列组成的vh-cdr2和由seq id no:3或seq id no:4所示的氨基酸序列组成的vh-cdr3;所述轻链可变区包括:由seq...