STK11基因突变影响免疫治疗 研究者选择研究STK11基因是基于之前的研究成果。共19名尚未接受任何治疗的IA期至IIIB期肺癌患者参加了研究，他们携带KRAS基因突变或者ERBB2（HER2）基因突变。此外，研究者还检测了这些患者肿瘤组织中500个基因的突变情况。研究结果显示，这些患者的肿瘤病灶具有显著的异质性，而肿瘤病灶内PD-L1...
从机制上来看,STK11基因编码的LKB1蛋白,可以影响一系列AMPK相关激酶的功能,对癌细胞的代谢状态举足轻重[3],因此STK11突变介导的代谢重编程,可能是导致TME变为免疫抑制性状态的关键,但这块拼图仍然有很多残缺之处。 来自各大知名机构的研究者们由此开始了解谜,第一步是对STK11/KRAS突变型癌细胞进行单细胞测序,评估...
病因分析:STK11(又称LKB1)基因突变是多种癌症的致病因素之一,尤其与非小细胞肺癌、结直肠癌等恶性肿瘤的发生发展密切相关。该基因在正常情况下具有抑制肿瘤的作用,突变后可能导致肿瘤抑制功能丧失,促进肿瘤生长。 治疗建议:针对STK11基因突变的靶向治疗药物正在研发中,并有一些初步的研究成果。目前,KRAS抑制剂如Adagras...
患者68岁男性,患有STK11突变的肺腺癌,询问免疫药物的选择。患者做过基因检测,目前没有配对靶向药。 医生建议 使用卡度尼利单抗药和PD-1治疗STK11突变的肺腺癌,两者的副作用差不多,但卡度尼利单抗药的效果查不多。可以使用卡度尼利单抗药和PD-1治疗肺癌。 医患交流 对话原文 STK11突变的肺腺癌 您好,我是百度...
靶向治疗凭借着“肿瘤细胞针对性强+低副作用”的特点,已逐渐成为目前癌症治疗领域冉冉升起的一颗新星[1]。然而,靶向治疗并非对所有肿瘤都有奇效,例如具有LKB1基因突变(又称STK11突变)的非小细胞肺癌(NSCLC)。 NSCLC是最常见的肺癌类型,其中约有20%-30%的患...
STK11附件肿瘤携带STK11突变,且并不常见,文献中报道的病例不到 30 例。虽然这些肿瘤与PJS中发现的其他肿瘤一样含有LOH事件,但并非所有带有STK11突变的卵巢肿瘤都伴有PJS的并发诊断。Bennett等人未能确定使STK11附件肿瘤独特的宏观和微观病理学。它们与多种上皮、性索基质和间皮免疫组织化学(IHC)标志物有关。与SCTAT...
根据这些研究结果，很多人提出了一些假说，比如STK11基因可以诱导T细胞衰竭和免疫抑制，或者参与建成对免疫治疗不友好的“冷肿瘤”环境，影响PD-L1表达。图1. SKT11基因与免疫治疗的疗效 但也有研究表明STK11突变的患者与STK11未突变的患者相似，免疫治疗对这两类患者的疗效没显著区别。KEYNOTE-24研究中，不论STK11...
STK11突变是免疫逃逸的主要驱动因素,STK11突变与抗PD-1/PD- L1治疗的非小细胞肺癌患者的不良预后相关。 STK11突变患者的TMB水平更高,可能是由于在TME中肿瘤细胞或免疫细胞上的PD-L1与肿瘤浸润淋巴细胞上的PD-1相互作用,从而减弱效应性...
为探究 STK11 基因改变与转移性 EGFR 突变肺癌患者预后关系,南京多家单位研究人员开展相关研究。结果发现 STK11 改变预示预后差且致奥希替尼耐药,MEK 抑制剂可增敏。该研究为肺癌治疗提供新思路,值得科研读者一读。 在肺癌的治疗领域,表皮生长因子受体(EGFR)通路的靶向治疗就像一颗璀璨的星星,为肺癌患者带来了新的希...
提出STK11基因与肺癌免疫耐药新视角 在本次WCLC上我们汇报的研究中,我们开发了一个整合高度致病性STK11突变信息及编码蛋白LKB1信息的转录表型分类器,并基于此将非小细胞肺癌分为STK11正常型和STK11缺陷型两种亚型,进一步从临床意义、免疫...