近日,一项1b/2a期的临床试验,开始研究关于新型抗癌药Bemcentinib联合PD-1免疫检查点抑制剂帕博丽珠单抗以及双药化疗的4药联合方案,一线治疗携带STK11突变的非小细胞肺癌患者。目前已经有一位患者接受了该方案开始用药。 来源:Targeted Oncology官网 “大...
STK11基因也称LKB1基因,是一种肿瘤抑制基因,编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与细胞信号转导、细胞能量代谢和极性调控等过程。该基因的突变与常染色体现象遗传病黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)相关,该病的特征是在皮肤和口腔上长色素斑,胃肠道中长息肉,该类患者的肿瘤发生率是普通人群的10倍-18倍,以消化道肿瘤...
STK11基因突变影响免疫治疗 研究者选择研究STK11基因是基于之前的研究成果。共19名尚未接受任何治疗的IA期至IIIB期肺癌患者参加了研究，他们携带KRAS基因突变或者ERBB2（HER2）基因突变。此外，研究者还检测了这些患者肿瘤组织中500个基因的突变情况。研究结果显示，这些患者的肿瘤病灶具有显著的异质性，而肿瘤病灶内PD-L1...
相比不存在STK11和KEAP1基因突变的患者,化疗联合免疫治疗让存在这两个基因突变的患者生存期更短。 而如果是非小细胞肺癌患者使用双重免疫治疗药物,药物分别是PD-L1抑制剂度伐利尤单抗,CTLA-4抑制剂替西木单抗(Tremelimumab),将这两种免疫治疗药物联合化疗,可以获得42.9%的总体治疗应答率,而如果仅仅接受度伐利尤单抗...
STK11基因突变尚未被非小细胞肺癌相关指南共识确定为ICI耐药性的预测生物标志物,非小细胞肺癌患者中,已经明确STK11基因与KRAS基因共突变是ICI治疗的疗效不良指标。而近期涌现出更多的证据支持无论化疗、免疫还是靶向治疗,STK11基因突变都是独立于这些治疗方式的预...
STK11/LKB1:其编码一个丝氨酸苏氨酸激酶 ,通过AMPK信号通路及12个AMPK相关激酶调节细胞代谢,能量内稳定,细胞生长等;STK11/LKB1在肺腺癌中的突变率为16.7%,与KRAS共突变率为25.4%;STK11基因或它的蛋白产物LKB1的失活与“冷”的肿瘤免疫环境有关,不论在人类肿瘤还是基因工程小鼠模型中都伴随着浸润性细胞毒性 CD8+...
STK11基因编码一种丝氨酸/苏氨酸激酶，可以调控细胞对基因损伤修复、能量代谢、肿瘤应答攻击、抑制肿瘤发生，是一个非常重要的基因。30%的非小细胞肺癌会发现STK11基因突变。如果患者存在KRAS基因突变或者有吸烟史，则有更高概率发生STK11基因突变。相比STK11和TP53共同突变，STK11和KRAS突变的肺癌使用化疗的效果不佳。
LEGH作为良性宫颈病变,被认为是微偏腺癌的前体病变,常见于黑斑-息肉综合征(PJS)患者,并可能与STK11基因突变存在潜在关联。患者女,23 岁,11 岁时确诊黑斑-息肉综合征(PJS),在随访CT中发现宫颈囊性病变后转诊至妇科。初步检查(包括影像学及阴道镜检查)未提示宫颈腺体叶状增生(LEGH)或恶性肿瘤。由于单纯影像学检查...
黑斑息肉病STK11基因突变的研究发现如下：突变类型和分布：STK11基因突变类型多样，包括无义突变、小片段缺失、大片段缺失、单碱基插入、错义突变、移码突变以及剪接位点突变等。这些突变在整个编码区均有分布，但某些区域如第6外显子存在突变热点。突变后果：突变导致氨基酸改变和终止信号提前出现，使STK11...
STK11是什么意思 STK11是一种抑癌基因,正常情况下,它的编码产物可以协助抑制肿瘤发生,调控细胞的基因修复等等。大约30%的非小细胞肺癌存在这类突变,且这类突变经常与KRAS突变等靶向治疗标志物或TMB高表达等免疫治疗的指征同时出现。 尤其是当STK11突变与KRAS突变共同存在、以及与PD-L1高表达共同存在的情况,根据多项...