此外,在肺癌、乳腺癌、结肠癌等多种小鼠临床前肿瘤模型中,STING激动剂被证明具有T细胞依赖的抗肿瘤作用[8,9]。但STING激活会使得IFN-γ升高,诱导肿瘤细胞PD-L1表达,造成对抗肿瘤免疫反应的抑制。近年来,PD-1/PD-L1拮抗剂在肿瘤治疗领域备受关注,大量的临床研究也证明了其较传统治疗更加优越的疗效[10]。然而,PD-...
［摘要］目的：探索STING激动剂联合PD-1抗体是否可以有效激活体内的T细胞，发挥抑制肺癌进展的作用。方法：通过CFSE检测T细胞的体外增殖情况；通过ELISA法检测T细胞的细胞因子分泌能力；利用小鼠皮下移植瘤模型验证STING 激动剂联合PD-1抗体对肿瘤细胞的体内抑制作用；利用免疫荧光实验检测CD3+ T细胞的肿瘤浸润情况；通过流式...
该疗法通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复细胞毒性T细胞的抗肿瘤活性,从而增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果。目前,PD-1抑制剂已获批用于淋巴瘤的治疗,包括经典型霍奇金淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤以及DLBCL等。然而,PD-1抑制剂治疗DLBCL的疗效有限,客观缓解率不足50%。因此,增强PD-1抑制剂在DLBCL中的...
67.3.sting通过影响dlbcl细胞中pd-l1的表达,影响pd-1抑制剂bms1166对dlbcl细胞的作用 68.1)运用crispr/cas9基因编辑技术敲除(sgsting)、过表达慢病毒(lv-sting)调控ly1和ly3细胞中sting的表达,并检测敲减及过表达sting的dlbcl细胞中pd-l1的表达水平,验证dlbcl细胞中pd-l1表达水平受到sting表达水平的影响;结果如图5所...
STING表达增高可促进PD‑L1的表达，进而增强BMS1166对细胞活性的抑制。因此，BMS1166与DMXAA联用可产生协同作用，发挥更显著的抗肿瘤作用。本发明为增强PD‑1抑制剂在DLBCL中的治疗反应、优化PD‑1抑制剂的治疗方案提供了的技术支持。申请人：山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院)地址：250021 山东省济南市...
STING表达增高可促进PD‑L1的表达,进而增强BMS1166对细胞活性的抑制。因此,BMS1166与DMXAA联用可产生协同作用,发挥更显著的抗肿瘤作用。本发明为增强PD‑1抑制剂在DLBCL中的治疗反应、优化PD‑1抑制剂的治疗方案提供了的技术支持。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 2022-03-11 公开 发明专利申请...