必看!DNA电泳图谱分析!PCR异常未出现扩增条带 非特异性条带 条带拖尾原因分析 琼脂糖凝胶电泳实验结果分析 PCR扩增引物质量程序设计 2024高考生物必看 6338 0 07:04 App ssr分子标记 2.8万 305 01:27 App 【高中生物】教你念咒语搞定PCR技术中的引物设计! 29.8万 245 08:19 App 超详细| 手把手教你做PCR实验...
简单重复序列标记（Simple Sequence Repeats标记，简称SSR标记）是一种以特异引物PCR为基础的分子标记技术，也称为微卫星DNA(MicrosatelliteDNA)，是一类由几个核苷酸（一般为1~6个）为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列。每个SSR两侧的序列一般是相对保守的单拷贝序列。生物的基因组中，特别是高等生物的基因...
(3) 可以先将 DNA 样品加到 PCR 管底部，再加其他 PCR 反应混合液加样时选择不同的方位加DNA 模板和其他 PCR 反应混合液，这样枪头靠壁加样时不会交叉污染。(4) 加样完毕后，盖上盖子，混匀反应液，再低速离心片刻( 1 min 左右) 如果不是立即进行 PCR 扩增，需将 PCR 反应混合液置于 － 20 ℃保存...
SSRPCR的原理基于PCB催化剂和循环反应链技术。PCB催化剂是一种新型的催化剂,具有高活性和高选择性。在SSRPCR反应中,PCB催化剂能够在低温下启动PCR扩增反应,并实现高效的循环反应链形成。 循环反应链(CRC)技术是一种用于生成催化剂链的方法,利用PCR反应中的短片段和引物,在每个循环中扩增并连接新的催化剂链。通过不...
1、 微卫星体简单重复序列锚定PCR扩增技术(SSRPCR) 及其在寄生虫基因研究中的应用 中分类号:R38文献标识码:B文章编号:10052534(2000)01003302 寄生虫基因变异现象是普遍存在的,了解其变异情况有助于寄生虫的防治控制及疫苗研制。早期的限制性酶切片段长度多态性(RFLP)等分子生物学技术的运用极大地推动了寄生虫遗传...
SSR分子标记是一种基于PCR技术的DNA分子标记技术,具有多态性高、共显性遗传、数量丰富、分布广泛、易于检测等优点,因此在植物遗传育种、动物遗传育种、遗传图谱构建、基因定位、物种亲缘关系鉴定等领域有广泛的应用前景。通过PCR扩增和电泳分离,可以检测和分...
简单重复序列(SSR)-PCR正交设计体系优化为了优化黑琴鸡简单重复序列(SSR)-PCR反应体系,试验以黑琴鸡基因组DNA为模板,采用L25(54)正交试验设计,对SSR反应体系中的4种关键因素(Taq DNA聚合酶,dNTP,引物,DNA模板)进行优化.结果表明:各因素水平变化对PCR反应影响的显著性依次为引物,Taq DNA聚合酶,dNTP,DNA模板,试验...
SSR标记检测算是最简单的分子标记技术之一:样本DNA提取——PCR扩增——聚丙烯酰胺凝胶电泳——银染显色,一套流程即可观察到SSR的PCR扩增产物,通过比对PCR产物条带大小来确定样本之间的多态性/一致性。 因为原理简单,我们因而就可能小瞧了这...
SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体上的SSR重复单位不同,不同品种的同源染色体上的SSR重复次数不同,因此常用于染色体特异性标记。育种工作者发现一株花粉粒数目减少,部分花粉粒败育的突变体玉米,为研究其突变基因的遗传特点,利用玉米3号、4号染色体上特异的SSR进行PCR扩增,亲本、F1和F2的部分突变体SSR电泳分析结果...