同时,研究还发现pSREBP-1c在胰岛素作用下的磷酸化很可能是由p70S6激酶介导的,这一过程反之又会提高nSREBP-1c对参与脂质合成基因的激活潜力。 2.6 内质网应激 内质网应激可直接或间接上调SREBP,促进肝脂肪变性的发生,从而参与NAFLD的发展。由于AT...
哺乳动物中，SREBP有三种不同的形式，分别是SREBP-1a, SREBP-1c和SREBP-2。SREBP-1系列主要负责脂肪的从头合成，a和c在不同的组织中的表达谱不一样；SREBP-2主要负责胆固醇的代谢和稳态【1,2】。在未激活状态下，SREBP的N-terminal转录因子结构域和C-terminal调节结构域由两个跨膜结构域相连，像发卡一样卡在E...
甾醇调节元件结合蛋白（SREBPs）通过调节胆固醇和脂肪酸代谢在调节脂质稳态中发挥关键作用，SREBP家族由三种亚型组成：SREBP1a、SREBP1c和SREBP2。其中SREBP1c在代谢组织中高度表达，是脂肪酸代谢的主要调节因子，参与脂肪生成、癌细胞增殖、内质网应激、细胞凋亡等多种过程。然而，脂肪SREBP1c与肥胖相关应激中的病理生理...
PARP1过表达明显减轻了DNA损伤积累并减少了SREBP1c KO脂肪细胞中的细胞衰老。SREBP1c在DNA修复过程中与PARP1相互作用,增强了PARP1的活性,与其典型的脂肪生成功能无关。 鉴于衰老细胞通过SASP刺激促炎症反应【3,4】,作者使用单核细胞迁移实验检测SREBP1c KO小鼠衰老脂肪细胞是否促进WAT炎症,结合血清细胞因子分析,表明...
SREBP-1c是SREBP家族的一员,共有三个亚型,分别是SREBP-1a、SREBP-1c和SREBP-2。其中,SREBP-1a和SREBP-1c由同一基因SREBF1编码,通过选择性剪切产生不同的转录变体。SREBP-1c主要在肝脏、肌肉和脂肪组织中表达,并且其表达水平在肥胖和糖尿病等代谢性疾病中显著增加。 SREBP-1c的结构包括N端转录激活结构域(N-...
人类表达两种不同的SREBP，称为固醇调节元件结合转录因子1（SREBF1）和SREBF2。哺乳动物的SREBF1有两种转录本，SREBP-1a和SREBP-1c（也称为adipocyte differentiation-1，ADD1）。人的SREBP-1a在脾脏和肠道中占主导地位，而在肝脏、脂肪组织和骨骼肌中以SREBP-1c为主。SREBP-1a调节胆固醇和脂肪酸生物合成途径中的...
甾醇调节元件结合蛋白(SREBPs)通过调节胆固醇和脂肪酸代谢在调节脂质稳态中发挥关键作用,SREBP家族由三种亚型组成:SREBP1a、SREBP1c和SREBP2。其中SREBP1c在代谢组织中高度表达,是脂肪酸代谢的主要调节因子,参与脂肪生成、癌细胞增殖、内质网应激、细胞凋亡等多种过程。然而,脂肪SREBP1c与肥胖相关应激中的病理生理相关性...
SREBP，即 Sterol Regulatory Element-Binding Proteins，是一组与脂质稳态调控密切相关的转录因子家族。它们由两种不同的基因——SREBF1（也称为SREBP1）和SREBF2（又称SREBP2）编码出三种异构体：SREBP1a、-1c和-2。首先，让我们深入了解这两大基因。SREBF1基因包含两个不同的启动子，分别编码SREBP1...
因为nSREBP的快速降解，由泛素化途径介导，确保了细胞对胆固醇水平变化的快速响应能力。哺乳动物体内，三种已知的SREBP异构体——SREBP-1a、SREBP-1c和SREBP-2——各有分工。SREBP-1a和SREBP-1c主要影响脂肪酸代谢，而SREBP-2则侧重于胆固醇代谢。这些精细的调控网络，共同维持着胆固醇稳态的微妙平衡。