摘要：【目的】以Split-GFP 双荧光互补技术检测鸡肌肉生长抑制素基因（MSTN ）RNA 干涉（RNAi ）效果，并与其 他常用检测方法比较，以验证Split-GFP 双分子荧光互补技术在RNAi 效果评估中的有效性和可行性。【方法】将合成的3个shRNA 慢病毒载体（shRNA-a 、shRNA-b 和shRNA-c ）分别转染稳定表达GFP11-MSTN ...
通过这种GFP的拆分和组合可以实现对效应蛋白通过分泌系统转运的可视化研究。 本研究的主要内容是将Split-GFP方法应用到H. pylori的T4SS蛋白转运研究中。首先将GFP的11β折叠锚定到CagA蛋白上,将1-10 β折叠在受体细胞AGS和GES-1内表达,在细菌-细胞共培养中检测到了CagA蛋白通过T4SS转运到受体细胞后的荧光现象,解决...
文中,基于三分子split GFP荧光互补体系,开发了一个灵敏的荧光turn-on的生物传感器用于转肽酶活性及其抑制剂的筛选.转肽酶能催化含有其识别序列的GFP10和GFP11发生转肽反应,反应产物多肽GFP10-11能与GFP1-9互补形成完整的GFP蛋白并伴随着荧光信号的恢复.该分析方法具有较宽的线性检测范围(0.3-100 nM)和低的检测...
The GFP gate and laser voltages were initially determined using untreated pZE-blaZ-gfp and EMG2 cells as positive and negative contr 细胞由旁边消散和前向散射一贯地装门横跨独立生物复制品。 荧光测量使用488nm氩励磁laser进行了。 GFP门和laser电压使用未经治疗的pZE-blaZ-gfp和EMG2细胞最初被确定了作为...
通常做法是:构建两个载体,一个是指导所研究的转录因子(目的转录因子)高水平表达的效应载体,一个是目的基因的启动子与报告基因融合的报告载体,这两个载体同时转化到合适的植物细胞。报告基因可以采用绿色荧光蛋白(GFP)、β-葡萄苷酸酶(GUS)或萤光素酶(LUC)等基因。
1.本发明属于胶质瘤技术,具体涉及一种应用crispr/cas9和split gfp双分子荧光互补技术标记胶质瘤干细胞标志物lgr5的方法及试剂盒。 背景技术: 2.胶质母细胞瘤(glioblastomamultiforme,gbm)是成人中枢神经系统最常见且恶性程度最高的脑肿瘤。由于恶性胶质母细胞瘤呈现高度侵袭生长,肿瘤与正常脑组织边界不清,致使外科手术很...
图1 RNA-SPLIT系统:Bgl-BglG-GFP茎环结构与HaloTag联用的顺序脉冲定位成像系统 在建立好RNA-SPLIT(Sequential pulse localization imaging over time)的实验体系后,作者们对Xist域扩展的过程进行了成像记录。在此过程中,作者们鉴定发现Xist域形成过程中包括两个关键时间阶段,从诱导产生Xist RNA开始的1.5-5小时,Xist域...
empty_zero_page = __get_free_pages(GFP_KERNEL | __GFP_ZERO, order);if(!empty_zero_page) panic("Out of memory in setup_zero_pages"); page = virt_to_page((void*) empty_zero_page);split_page(page, order);for(i =1<< order; i >0; i--) { ...
staticinti915_setup_compression(struct drm_device *dev,intsize){structdrm_i915_private*dev_priv=dev->dev_private;structdrm_mm_node*compressed_fb, *uninitialized_var(compressed_llb);intret; compressed_fb = kzalloc(sizeof(*compressed_fb), GFP_KERNEL);if(!compressed_fb)...
对于运行容错保护级别虚拟机的系统,A-Link 要求: 每个虚拟机的最低带宽为 1 Gbps 站点间最大往返延迟*为 2 毫秒 对于运行高可用性保护级别虚拟机的系统,A-Link 要求: 每个虚拟机的最低带宽为 155 Mbps 站点间最大往返延迟*为 10 毫秒 多个A-Link 不能共用一个网卡(多端口网卡) ...