本文将砌小智最近阅读的几篇关于光催化的C(sp2)–C(sp3)偶联文章分享给大家。砌小智尝试将这些方法用到公司分子砌块的合成中,收到了意想不到的效果。新方法,新技术带来新的生产率。 1 发表时间:2016年6月 基于…
动力学研究表明,C(sp2)−C(sp3)产物的形成速率与(FI)镍(II)−芳基静息态的浓度成正比,且该静息态通过捕获烷基自由基进行链增殖。作者所提出的反应机理包括两个催化循环:第一个涉及镍(I/II/III)自由基链式传播,包括在(FI)镍(II)-芳基处的自由基捕获,C(sp2)-C(sp3)还原消除,从C(sp3)-Br中攫取溴...
这个反应能够避免经典催化反应的转金属(transmetalation)步骤,是芳基/杂芳基卤化物、拟卤化物亲电交叉偶联的通用方法。 Maiti, S., Ghosh, P., Raja, D.et al. Light-induced Pd catalyst enables C(sp2)–C(sp2) cross-electrophile coupl...
本期小编就给大家介绍一种铜/菲咯啉催化的高效C(sp2)−C(sp3) Suzuki−Miyaura偶联反应,多种芳基硼酸酯和一级、二级烷基卤化物都可顺利反应,官能团兼容性佳,实验操作简单(In air),催化剂CuBr·SMe2(CAS:54678-23-8,10 g / 550 元)和菲咯啉配体(CAS:1662-01-7,10 g / 250 元)都是可以直接购买的...
构建C(sp2)-C(sp3)键的传统方法 “两步法”构建 以化合物1为例,之前用的比较多的是两步法,即首先通过经典的Suzuki反应引入一个烯基,然后加氢还原得到目标化合物(图1a)。 图1 构建C(sp2)-C(sp3)键的传统方法 “一步法”构建 直接一步构建的方法包括:Suzuki反应(图1b)、Kumada反应(图1c)和Negishi反应(...
因为C-C键角接近120°,所以是sp2杂化. 也可以认为与石墨类似,所以是sp2杂化 没法通过计算得到,因为C60中的C-C键不只是单键,还有双键 分析总结。 没法通过计算得到因为c60中的cc键不只是单键还有双键结果一 题目 C60中C的杂化方式为什么是sp2? 答案 不好直接看出来.因为C-C键角接近120°,所以是sp2杂化.也可以...
sp2杂化轨道形成的C-C σ 键的能力强于sp3,原因在于杂化轨道中的s成分越多,杂化轨道的成键能力越强:sp2 sp3s成分:1/3 1/4p成分:2/3 3/4s成分越多,成键能力越强的原因主要是s的轨道更紧凑,钻穿效应强,成键时能量更低,更稳定. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) ...
此外,与现有的C(sp2)-C(sp3)偶联方法相比,他们通过ART概念,采用一组优化的反应条件即可实现了优异的普适性。 图片来源:J. Am. Chem. Soc. 且由于该方法的选择性良好,该转化也可用于后期功能化,如药物分子的合成。 图片来源:J. Am. Chem. Soc. ...
C(sp2)−C(sp3)偶联反应在药物分子合成中应用非常广泛。研究表明,增加饱和烷基的数量,从而降低平面度,是使化合物更像药物的一种方法。对于药物化学家追求高质量的候选药物而言,利用可靠合成方法在芳环上连接饱和烷基至关重要。 通过钯/镍等金属催化条件,是构建C(sp2)−C(sp3)键的可靠方法,本文介绍7种合成策略...
目前金属-光催化领域在构筑C(sp2)-C(sp3)化学键领域得到非常大的发展与进步,但是通常金属-光催化领域需要使用贵金属元素,这是因为贵金属物种具有优异的氧化还原活性以及可调的性质。但是贵金属的价格高昂、储量非常少、而且具有毒性,因此发展替代性的光...