最近,凯普生物宫颈癌SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法),正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发医疗器械注册证(注册证号:国械注准20243401719)。 根据国家药监局检索资料显示,目前获批用于宫颈癌甲基化检测的产品共有4款,其中凯普刚刚获批的新品是同时检测SOX1和PAX1基因甲基化,宏雅是PAX1基因甲基化单...
CSZ2200208,SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法),广州凯普医药科技有限公司,来源于药智数据器械批件发布数据库。
SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)临床试验项目名称,国科遗办审字〔2023〕CJ1186号审批号,遗传资源采集审批类型,医疗机构,湖南医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库。