CAT是一种能够催化过氧化氢（H2O2）分解为水和氧气的酶。常用的CAT活性测定方法包括：紫外分光光度法：利用过氧化氢在紫外光下具有吸收的特性，通过测定反应液的吸光度变化来计算CAT活性。酶偶联法：利用过氧化氢在过氧化物酶存在下被氧化水的特性，通过测定水的量来计算CAT活性。抗氧化酶（SOD、POD、CAT）活性测定的实验
抗氧化酶（SOD、POD、CAT）活性测定方法 一、超氧化物歧化酶（SOD）活性测定（氮蓝四唑光化还原法）1、试剂的配制 （1）0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS，pH7.8)：A母液：0.2mol/L磷酸氢二钠溶液: 取Na2HPO4·12H2O（分子量358.14）71.7g；B母液：0.2mol/L磷酸二氢钠溶液：取NaH2PO4·2H2O（分子量156.01...
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法 超过最大光还原管的值)为1单位,即U/mg蛋白。计算公式:SOD活性(U/mg蛋白)=(样品OD560-最大光还原管OD560)/(最大光还原管OD560-对照管OD560)×总反应体积(ml)/酶液用量(ml)×酶液稀释倍数×蛋白质含量(mg/ml)。二、过氧化物酶(POD)活性测定(差示分光光度法) ...
1、抗氧化酶(sod、pod、cat)活性测定方法一、 超氧化物歧化酶(sod)活性测定(氮蓝四唑光化还原法)1、试剂的配制(1)0.05mol/l磷酸缓冲液(pbs,ph7.8):a母液:0.2mol/l磷酸氢二钠溶液: 取na2hpo412h2o(分子量358.14)71.7g;b母液:0.2mol/l磷酸二氢钠溶液:取nah2po42h2o(分子量156.01)31.2g。分别用蒸馏水...
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法.doc,抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四唑光化还原法) 1、试剂的配制 (1)0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS,pH7.8): A母液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液: 取Na2HPO4·12H2O(分子量358.14)71.7g;
SOD,POD,CAT的测定 SOD，POD,CAT测定方法 抗氧化酶活性的测定：（2.5g样）0.05mol/L磷酸缓冲溶液 (PBS)（pH=7.8）溶液的配制：65.5506gNa2HPO4·12H2O +2.65285gNaH2PO4·2H2O, 定容到4L。（参考陈建勋，王晓峰主编的《植物生理学实验指导》，P134）。取低温保存的鲜样，称2g左右的叶片（或根）放在50ml...
植物组织中SOD、POD、CAT、MDA、APX和可溶性蛋白测定 一、磷酸缓冲液的配制: A液:0.2M的KH2P04溶液 分析纯KH2P0427.216克,用蒸 馅水定容至1000毫升。 B液:0.2M的K2HP04溶液 分析纯K2HP04> 3H20 45.644克,用蒸憾水定容至1000毫升。 或 A液:0. 2M的NaH2P04溶液分析纯NaH2P04* 2H2031・21克,用蒸镭水...
sod,cat及pod活性的测定.doc,测定方法 一.SOD,CAT及POD活性的测定 分别取0.4g材料于预冷的研钵中,加入8 ml预冷的50 mmol-1磷酸缓冲液(pH 7.8)(先加2ml, 在冰浴下研磨成匀浆后,将匀浆转入10ml离心管,再用6ml冲洗),10000 rpm离心15 min,取上清液定容至10ml后于4℃
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法 一、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四唑光化还原法) 1、试剂的配制 (1)0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS,pH7.8): A母液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液:取Na2HPO412H20(分子量358.14)71.7g; B母液:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液:取NaH2P042H20(分子量156.01)31.2g。
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法.pdf,抗氧化酶( SOD 、 POD、CAT )活性测定方法 一、 超氧化物歧化酶( SOD )活性测定( 氮蓝四唑光化还原法 ) 1、试剂的配制 (1)0.05mol/L 磷酸缓冲液 (PBS ,pH7.8) : A 母液: 0.2mol/L 磷酸氢二钠溶液 : 取 Na HPO ·12H O