CAT是一种能够催化过氧化氢(H2O2)分解为水和氧气的酶。常用的CAT活性测定方法包括: 紫外分光光度法:利用过氧化氢在紫外光下具有吸收的特性,通过测定反应液的吸光度变化来计算CAT活性。 酶偶联法:利用过氧化氢在过氧化物酶存在下被氧化水的特性,通过测定水的量来计算CAT活性。 抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定的...
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法 一、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四唑光化还原法) 1、试剂的配制 (1)0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS,pH7.8): A母液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液: 取Na2HPO4·12H2O(分子量358.14)71.7g; B母液:0.2mol/L磷酸二氢钠溶液:取NaH2PO4·2H2O(分子量156.01)31.2g。 分别用...
1、抗氧化酶(sod、pod、cat)活性测定方法一、 超氧化物歧化酶(sod)活性测定(氮蓝四唑光化还原法)1、试剂的配制(1)0.05mol/l磷酸缓冲液(pbs,ph7.8):a母液:0.2mol/l磷酸氢二钠溶液: 取na2hpo412h2o(分子量358.14)71.7g;b母液:0.2mol/l磷酸二氢钠溶液:取nah2po42h2o(分子量156.01)31.2g。分别用蒸馏水...
1、植物组织sod、cat、pod活性以及mda、h2o2含量的测定植物组织中通过多条途径产生o-.2、oh等自由基,这些自由基具有很强的氧化能力,对许多生物功能分子有破坏作用。细胞内也存在消除这些自由基的多种途径。如sod可以消除o-.2(超氧物阴离子自由基): sod 2o-22h+ h2o2o2 2h2o2-.oho2 cat 2h2o2 2h2oo2 ...
抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法 超过最大光还原管的值)为1单位,即U/mg蛋白。计算公式:SOD活性(U/mg蛋白)=(样品OD560-最大光还原管OD560)/(最大光还原管OD560-对照管OD560)×总反应体积(ml)/酶液用量(ml)×酶液稀释倍数×蛋白质含量(mg/ml)。二、过氧化物酶(POD)活性测定(差示分光光度法) ...
SOD,POD,CAT测定方法 抗氧化酶活性的测定:(2.5g样) 0.05mol/L磷酸缓冲溶液 (PBS)(pH=7.8)溶液的配制:65.5506gNa2HPO4·12H2O +2.65285gNaH2PO4·2H2O, 定容到4L。(参考陈建勋,王晓峰主编的《植物生理学实验指导》,P134)。 取低温保存的鲜样,称2g左右的叶片(或根)放在50ml的离心管,加入20ml浓度为0.05mol/L...
sod,pod,cat的测定 SOD，POD,CAT测定方法 抗氧化酶活性的测定：（2.5g样）0.05mol/L磷酸缓冲溶液 (PBS)（pH=7.8）溶液的配制：65.5506g Na 2HPO 4 ·12H 2 O + 2.65285g NaH 2PO 4 ·2H 2 O, 定容到4L。（参考陈建勋，王晓峰主编的《植物生理学实验指导》，P134）。取低温保存的鲜样，称2g...
抗氧化酶〔SOD、POD、CAT〕活性测定方法 一、超氧化物歧化酶〔SOD〕活性测定〔氮蓝四唑光化复原法〕 1、试剂的配制 磷酸缓冲液(PBS,pH7.8): A母液磷酸氢二钠溶液:取Na 2 HPO 4 〃12H 2 O〔分子量358.14〕; B母液磷酸二氢钠溶液:取NaH 2 PO 4 〃2H 2 O〔分子量156.01〕。 分别用蒸馏水定容到1000...
1、抗氧化确(SOD、POD、CAT)活性测定方法 一、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四0光化还原法)1、试剂得配制(1) 0、05mol/L 磷酸缓冲液(PBSpH7、8):A母液:0、2mol/L磷酸氢二钠溶液:取N&2刖0$12出0(分子量358、14)71 7g;B 碌液:0、2mol/L 磷酸二氢钠溶液:取 NaH2PO4-2H2O(分子M 156. ...
植物组织SOD、CAT、POD活性以及MDA、H2O2含量的测定 热度: 抗氧化酶(sod、pod、cat)活性测定方法 热度: 一、超氧化物歧化酶,、超氧化物歧化酶,、超氧化物歧化酶(SODODOD)活性测定,氮蓝四唑光化还原法,活性测定,氮蓝四唑光化还原法,活性测定,氮蓝四唑光化还原法, ...