CAT是一种能够催化过氧化氢(H2O2)分解为水和氧气的酶。常用的CAT活性测定方法包括: 紫外分光光度法:利用过氧化氢在紫外光下具有吸收的特性,通过测定反应液的吸光度变化来计算CAT活性。 酶偶联法:利用过氧化氢在过氧化物酶存在下被氧化水的特性,通过测定水的量来计算CAT活性。 抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定的...
测定抗氧化酶活性的方法一般分为两类:直接法和间接法。直接法是通过测定一些特定底物的降解速率来反映酶的活性;间接法是通过测定酶催化底物形成的产物的生成速率来间接反映酶的活性。下面将分别介绍抗氧化酶SOD、POD和CAT活性的测定方法。 1.SOD活性测定方法: SOD活性测定方法主要分为NBT法和EPX法两种。 (1)NBT法...
1、抗氧化酶(sod、pod、cat)活性测定方法一、 超氧化物歧化酶(sod)活性测定(氮蓝四唑光化还原法)1、试剂的配制(1)0.05mol/l磷酸缓冲液(pbs,ph7.8):a母液:0.2mol/l磷酸氢二钠溶液: 取na2hpo412h2o(分子量358.14)71.7g;b母液:0.2mol/l磷酸二氢钠溶液:取nah2po42h2o(分子量156.01)31.2g。分别用蒸馏水...
POD、SOD 和 CAT 是植物抗氧化系统中的主要酶,其活性水平能反映植物受外界逆境影响的程。SOD 能催化超氧阴离子转化为 H 2 O 2 和 O 2 的反应, 是生物体内清除自由基的首要物质, CAT 和 POD 是清除 H 2 O 2 的酶, 三者通过协同作用维持植物体内的自由基含量保持稳态水平, 防止由于自由基引起的植物生理...
CAT对芸芥(Eruca sativaM ill)自交亲和系(SC)与自交不亲和系(SI)柱头SOD、POD和CAT三种酶活性进行了测定。自交亲和系和自交不亲和系在授粉后都能引起SOD、POD和CAT三种保护性酶活性的变化。比较SC和SI的酶活性发现,在未授粉时二者SOD酶活性差异显著,而POD和CAT酶活性则无显著性差异;异花授粉后SC和SI的三种酶...
SOD能催化超氧阴离子转化为H2O2和O2的反应,是生物体内清除自由基的首要物质,CAT和POD是清除H2O2的酶,三者通过协同作用维持植物体内的自由基含量保持稳态水平,防止由于自由基引起的植物生理生化上的改变. SOD: 超氧化物歧化酶,是生物体内重要的抗氧化酶,广泛分布于各种生物体内,如动物,植物,微生物等.SOD具有特殊的...
二、POD 、CAT 酶活性的测定 粗酶液制备同SOD 。 1、 过氧化物酶(POD )活性测定(愈创木酚法) (1)试剂配制: 100mmol/L 磷酸缓冲液(pH6.0):分别取A 母液(Na 2HPO 4 ) 61.5ml 和B 母液(NaH 2PO 4 ) 438.5ml 混匀即为1000ml PBS(0.2M ,pH6.0); (2)反应混合液配制: 取50ml PBS(100mmM ,pH...
计算公式:CAT活性(U/mg蛋白)=(样品OD510-空白对照OD510)/(0.01×酶液用量(ml))×蛋白质含量(mg/ml)。为了测定植物叶片中SOD、POD和CAT酶的活性,需要进行以下步骤。首先,对于SOD酶活性的测定,需要制备粗酶液并进行稀释,使其达到适当的浓度(在最大管的一半左右才合适,否则需要调整酶量),然后按照公式SOD总活性...
1、抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性测定方法酶液制备:取0.2g(可视情况调整)样品(新鲜叶片或根系)洗净后置于预冷的研钵中,加入1.6ml 50mmol/L预冷的磷酸缓冲液(pH7.8)在冰浴上研磨成匀浆,转入离心管中在4、12000g下离心20min,上清液即为酶液。一、 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四唑光化还原法)1、试剂...
1、抗氧化确(SOD、POD、CAT)活性测定方法 一、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定(氮蓝四0光化还原法)1、试剂得配制(1) 0、05mol/L 磷酸缓冲液(PBSpH7、8):A母液:0、2mol/L磷酸氢二钠溶液:取N&2刖0$12出0(分子量358、14)71 7g;B 碌液:0、2mol/L 磷酸二氢钠溶液:取 NaH2PO4-2H2O(分子M 156. ...