植物组织中SOD、POD、CAT、MDA、APX和可溶性蛋白测定 一、磷酸缓冲液的配制: A液:0.2M的KH2P04溶液 分析纯KH2P0427.216克,用蒸 馅水定容至1000毫升。 B液:0.2M的K2HP04溶液 分析纯K2HP04> 3H20 45.644克,用蒸憾水定容至1000毫升。 或 A液:0. 2M的NaH2P04溶液分析纯NaH2P04* 2H2031・21克,用蒸镭水...
蛋白) 蛋白) 蛋白)= SOD = SOD = SOD总活性 总活性 总活性// /蛋白质浓度 蛋白质浓度 蛋白质浓度 SOD SOD SOD 总活性以鲜重酶单位每克表示( 总活性以鲜重酶单位每克表示( 总活性以鲜重酶单位每克表示(u/g FW u/g FW u/g FW)));比活力单位以酶单位每毫克蛋白表示; ;比活力单位以...
植物组织中SOD、POD、CAT、MDA、APX和可溶性蛋白测定 一、磷酸缓冲液的配制: A液:0.2M的KH 2 PO 4 溶液分析纯KH 2 PO 4 27.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。 B液:0.2M的K 2 HPO 4 溶液分析纯K 2 HPO 4 •3H 2 O45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。
1、植物组织中SOD、POD、CAT、MDA、APX和可溶性蛋白测定一、磷酸缓冲液的配制:A液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯KH2PO427.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的K2HPO4溶液分析纯K2HPO43H2O45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。或A液:0.2M的NaH2PO4溶液分析纯NaH2PO42H2O31.21克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2...
5.MDA测定方法: 1.用SOD粗酶液即可; 2.取酶液2ml加入4ml0.6%TBA混合。 3.沸水浴15min; 4.快速冷却(冰水); 5.离心:4000rpm,10min; 6.测定OD450、532、600nm吸光值。 7.附录:试剂配制 0.6%TBA:用10%TCA配制即可。 6.可溶性蛋白测定 1.用SOD粗酶液即可; 2.反应液:1.0mL酶液+5mL考马斯亮蓝G-250...
3. 结果计算 SOD总活性(吸光度/g·FW)=(ACK—AE)×V/(W×0.5×ACK)单位:NBT光还原50%为单位 SOD比活性(酶单位/mg蛋白)= SOD总活性/可溶性蛋白质浓度四、POD(过氧化物酶)的测定: 0.1M PH6.0磷酸缓冲液的配制:A液219.25+B液30.75,定容至500毫升; POD反应液的配制:0.1M pH 6.0的磷酸缓冲液50毫升于...
1、植物组织sod、cat、pod活性以及mda、h2o2含量的测定植物组织中通过多条途径产生o-.2、oh等自由基,这些自由基具有很强的氧化能力,对许多生物功能分子有破坏作用。细胞内也存在消除这些自由基的多种途径。如sod可以消除o-.2(超氧物阴离子自由基): sod 2o-22h+ h2o2o2 2h2o2-.oho2 cat 2h2o2 2h2oo2 ...
MDA,SOD,CAT及POD活性的测定叶绿素含量采用无水乙醇的方法测定 超氧化物歧化酶SOD活性采用邻苯三酚自氧化法测定 过氧化物酶POD活性采用愈创木酚法测定 过氧化氢酶采用过氧化氢法测定 丙二醛采用硫代巴比妥酸法测定 蛋白质含量采用考马斯亮蓝法每次测定重复3次,取平均值 测定方法 一.SOD,CAT及POD活性的测定 分别...
-1-SOD、POD、MDA、可溶性蛋白、脯氨酸、电导率、可溶性糖的测定一、磷酸缓冲液的配制:A液:0.2M的KH2PO4溶液称取分析纯KH2PO427.216克,用蒸馏水定容..
植物组织SOD、CAT、POD活性以及MDA、H2O2含量的测定 •植物组织中通过多条途径产生O-.2、OH等自由基，•这些自由基具有很强的氧化能力，对许多生物功能分子有破坏作用。•细胞内也存在消除这些自由基的多种途径。如SOD可以 消除O-.2（超氧物阴离子自由基）：SOD 2O-2·＋2H+ ──→ H2O2＋O2 2H2O2...