SOD、POD、CAT、MDA和可溶性蛋白测定植物组织中SOD、POD、CAT、MDA、APX和可溶性蛋白测定 一、磷酸缓冲液的配制: A液:0.2M的KH2P04溶液 分析纯KH2P0427.216克,用蒸 馅水定容至1000毫升。 B液:0.2M的K2HP04溶液 分析纯K2HP04> 3H20 45.644克,用蒸憾水定容至1000毫升。
自交亲和系和自交不亲和系在授粉后都能引起SOD、POD和CAT三种保护性酶活性的变化。比较SC和SI的酶活性发现,在未授粉时二者SOD酶活性差异显著,而POD和CAT酶活性则无显著性差异;异花授粉后SC和SI的三种酶活性表现了相似的趋势,在各个时间段上无差异;自花授粉后自交亲和系的酶活性显著高于自交不亲和系的酶活性。
水稻叶中CAT、POD和SOD活性的测定 一、CAT、POD和SOD的提取 取0.1g水稻叶片,按1:10加入预冷的提取液(50mMpH7.8的磷酸缓冲液) 和少量的石英砂,充分研磨后,于4℃下12000rpm离心15min,所得上清即可 用于测定CAT、POD和SOD的活性。 二、CAT、POD和SOD的测定 1.CAT 依次加入:50mMpH7.0的磷酸缓冲液1.95mL 0.2...
采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳技术对5种樱桃属植物的过氧化物酶(POD)同工酶、过氧化氢酶(CAT)同工酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的酶谱特征进行分析,结果表明:5种樱桃属植物共电泳出12条POD同工酶酶带、4条CAT同工酶酶带和8条SOD同工酶酶带;其中,POD同工酶酶谱具有5条共同谱带,CAT同工酶4条,SOD同...
采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳技术对5种樱桃属植物的过氧化物酶(POD)同工酶、过氧化氢酶(CAT)同工酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的酶谱特征进行分析,结果表明:5种樱桃属植物共电泳出12条POD同工酶酶带、4条CAT同工酶酶带和8条SOD同工酶酶带;其中,POD同工酶酶谱具有5条共同谱带,CAT同工酶4条,SOD同...
- 1 - - 1 - - 1 - SODSODSODPODPODPODMDAMDAMDA AAA液:液:液:0.2M0.2M0.2M的的的KHKHKH 222 POPOPO 444 溶液溶液溶液称取分析纯称取分析纯称取分析纯KHKHKH 222 POPOPO 444 27.21627.21627.216克,用蒸馏水定容至克,用蒸馏水定容至克,用蒸馏水定容至100010001000毫升。毫升。毫升...
结果计算:POD活性(ΔA470/min·gFW)=ΔA470×V/Va/W=ΔA470×5/0.02/0.5 =ΔA470×500 五、CAT(过氧化氢酶)的测定: CAT反应液的配制: 0.1MH2O2溶液:0.568毫升30% H2O2定容至100毫升。 0.1MPH7.0磷酸缓冲液:97.5毫升A液+152.5毫升B液,定容至500毫升。 0.1M的H2O25毫升+0.1M的PH7.0的磷酸缓冲液20毫升...
水稻 叶中 中 CAT 、POD 和和 SOD 活性的测定 一、CAT、POD 和 SOD 的提取 取 0.1 g 水稻叶片,按 1: 10 加入预冷的提取液(50 mM pH7.8 的磷酸缓冲液)和少量的石英砂,充分研磨后,于 4℃下 12000rpm 离心 15 min,所得上清即可用于测定 CAT、POD 和 SOD 的活性。 二、CAT、POD 和 SOD 的测定 ...
1、植物组织中SOD、POD、CAT、MDA、APX和可溶性蛋白测定一、磷酸缓冲液的配制:A液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯KH2PO427.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的K2HPO4溶液分析纯K2HPO43H2O45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。或A液:0.2M的NaH2PO4溶液分析纯NaH2PO42H2O31.21克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2...
活性氧过度积累对植物产生严重伤害,甚至死亡。超氧化物歧化酶(SOD) 催化 O 2·- 分解生成 H 2 O 2 ,胞内过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)能够清除 H 2 O 2 ,它们共同形成重要的植物活性氧清除系统[2-3] 。SOD、CAT 和POD 在生物学抗性研究中成为一个非常关键性的指标,为了提高植物的活性氧清......