由于每个SNP位点通常仅含2种等位基因—双等位基因(dll,就单个SNP而言只有两种变异体,变异程度低于微卫星DNA,但SNP在整个基因组中数量巨大、分布密集,因此就整体而论,SNP的多态性要高得多。而且由于SNP是二态的,在基因组中筛查SNP往往只需+/分析,易于 二、原理SNP-PCR的原理因使用的方法不同而有所差异,一般说来用...
KASP(Kompetitive Allele-Specific PCR)又称为竞争性等位基因特异性PCR,是基于引物末端碱基的特异性匹配对SNP进行检测的方法。 该方法在引物和探针设计上与常规荧光PCR不同,首先需针对SNP的等位基因设计两条对应的上游引物,引物3’末端分别位于各自的SNP位点上,同时引物5...
防弹式基因分型:轻松屏蔽PCR抑制剂对SNP分型的影响。 快速反应:对多数实验能够执行快速PCR操作。 荧光信号强:强劲的SNP分型仅需少量的引物探针。 避免操作失误:添加蓝色指示染料,监控实验添加过程。 本制品适用于水解探针法进行模板的荧光定量PCR和SNP检测,该产品可以克服PCR反应液中的抑制因子,特别是对粗提样本,其...
采用实时荧光定量 PCR 进行药物代谢酶 (DME) 分析 使用实时荧光定量 PCR 分析拷贝数变异 (CNV) 高分辨率熔解 (HRM) TaqMan SNP 基因分型测定试剂盒产品目前包含数量繁多的预设计产品系列 我们的 Applied Biosystems TaqMan SNP 基因分型测定试剂盒内容日...
技术原理:对欲检测片段进行直接PCR扩增、采用ABI 3730xl DNA测序仪测序,纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型,而杂合型SNP位点的测序峰为套峰,因而很容易将其区分开来,通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。测序分型主要通过直接测序的方法来确定位点的基因型,这种分型方法准确性最高,但费用大。如果需要检测的...
Sanger 测序可以完成对 SNP 的检测,但是对于样本量大位点多的 SNP 检测项目,Sanger 测序需要运行多次程序进行序列的测定,成本高且效率低;多重 PCR_SNP 基因分型检测应用多重 PCR 可一次完美扩增出所有待检 SNP 位点,通过高通量测序技术高效获得所有 SNP 碱基类型,单个 SNP 的检测成本远远低于 Sanger 测序。
PCR (polymerase chain reaction)聚合酶链式反应,又称体外DNA扩增技术,在1985年由美国Cetus公司的Kary Mullis首创,可以将微量目的DNA片段扩增一百万倍以上。Kary Mullis本人因此获1993年诺贝尔化学奖。 荧光定量PCR(Real-time PCR),是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团,通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时...
采用的巢式PCR-RFLP分型技术,其基本原来是利用PCR引物的3’端,对SNP位点附近的碱基进行人为改造,产生一个常规的限制性内切酶识别序列,如SNP rs1321425(rs1321425-来自NCBI的refSNP数据库)的C/G,其任何一个碱基和上下游碱基无法形成一个可直接被限制性内切酶识别的序列,于是我们对SNP位点前的上游碱基进行改造,通过对...
多重PCR_SNP基因分型检测是一种多重PCR和高通量测序相结合的高效SNP检测技术。通过对多个待检位点设计特异性引物,利用多重PCR技术进行扩增, 即可一次性扩增出所有待检位点序列,继而结合高通量测序技术实现对大样本多位点SNP的检测。 适用性广: 该技术适用于所有有参物种的SNP检测。 准确性高、效率高: 多重PCR...
由于每个SNP位点通常仅含2种等位基因—双等位基因(dll,就单个SNP而言只有两种变异体,变异程度低于微卫星DNA,但SNP在整个基因组中数量巨大、分布密集,因此就整体而论,SNP的多态性要高得多。而且由于SNP是二态的,在基因组中筛查SNP往往只需+/分析,易于 二、原理SNP-PCR的原理因使用的方法不同而有所差异,一般说来用...