1. 查找碱基位点:打开序列文件-点击Edit-find-find DNA Sequence,复制序列到下面搜索框,一直点击Enter,可以找到整个基因序列中相同位置的片段。
在Map或Sequence视图中选择一个酶位点(如果有酶位点显示) 用选定的酶切产生的片段将显示在凝胶上。 可选:指定凝胶缓冲超螺旋序列 根据电泳缓冲液的不同,超卷曲DNA相对于线性DNA的迁移显著不同。 如果您希望更改用于模拟超螺旋DNA迁移的电泳缓冲液,请单击蓝色缓冲液指示器打开SnapGene Preferences。 选择新的所需缓冲...
点击左侧sequence,找到两个酶切位点之间的序列。 3. 给质粒图谱增加引物序列:按Edit→Find,输入引物序列,找到质粒序列对应位置,点击Primers→Addprimer,弹出该界面: 按上下游引物选择TopStrand还是BottomStrand,在Primer处可给该引物命名,随后即可显示该引物在图谱Map中的位置。 三、创建新DNA文件 1. 打开SnapGene,点...
1. 打开SnapGene,点击New DNA File,弹出以下窗口: 在Create the following sequence窗口下输入DNA序列,并对该文件命名,点击OK。或是点击Import from Genebank,输入NCBI中某序列的access number,点击OK。 2.此时弹出如下窗口: 3.对该序列进行注释:点击Features→Add Feature,对该序列进行命名注释。 △创建质粒图谱文件...
1.在sequence视图,选中需要命名的序列,点击菜单栏Feature→Add Feature,弹出以下窗口: Feature:给该片段命名。 Type:选择该片段的类型,点击右侧箭头选择不同的阅读方向。 Color:选择颜色。 三、给质粒图谱增加引物序列 1.点击菜单栏Edit→Find(或Ctrl+F),输入引物序列,找到质粒序列对应位置。
按Edit→Find,输入引物序列,找到质粒序列对应位置,点击Primers→Add primer,弹出该界面: 三、创建新DNA文件 1.打开SnapGene,点击New DNA File,弹出以下窗口: 在Create the following sequence窗口下输入DNA序列,并对该文件命名,点击OK。或是点击Import from Genebank,输入NCBI中某序列的access number,点击OK。
1.打开SnapGene,点击NewDNAFile,弹出以下窗口: 在Createthefollowingsequence窗口下输入DNA序列,并对该文件命名,点击OK。或是点击ImportfromGenebank,输入NCBI中某序列的accessnumber,点击OK。 2.此时弹出如下窗口: 3.对该序列进行注释:点击Features→AddFeature,对该序列进行命名注释。
如多克隆位点。先找到质粒图谱中的多克隆位点的第一个酶切位点和最后一个酶切位点。点击左侧sequence 弘翻,找到两个酶切位点 之间的序列。 给质粒图谱增加引物序列: 按EditfFind,输入引物序列,找到质粒序列对应位置,点击 Primers—Addprimer,弹出该界面: ...
1.创建一个DNA序列文件,点击按钮,如图: 2.显示如下箭头: 黄色箭头代表的是上面一条链编码序列,绿色箭头代表的是下面一条链编码序列。 3.点击Sequence,点击右侧箭头,选择All 6 Frames,可得到编码序列的所有情况,其中代 表的是终止密码子。 ...
3、序列:按EdittFind,输入引物序列,找到质粒序列对应位置,点击PrimerstAddprimer,弹出该界面:按上下游引物选择TopStrand还是BottomStrand,在Primer处可给该引物命名,随后即可显示该引物在图谱Map中的位置。:、创建新DNAC件1. 打开SnapGene点击NewDNAFile,弹出以下窗口:在Createthefollowingsequence窗口下输入DNAff歹0,并对...