Ø反应速度只取决于一种化合物浓度的反应,在动力学上称为一级反应Ø反应速度取决于两种化合物浓度的反应,在动力学上称为二级反应【注】亲核取代反应又分为单分子亲核取代反应(SN1)与双分子亲核取代反应(SN2)2. SN1反应机理 Ø反应分两步进行,旧键先断裂,新键再生成Ø反应速率只与卤代烷的浓度成正比Ø...
实质不同。SN1:SN1的实质是单分子亲核取代反应。SN2:SN2的实质是双分子亲核取代反应。特点不同。SN1:SN1只有反应物参与反应速率控制步骤。SN2:SN2的反应速率与两种物质的浓度成正比。 看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不...
解析 答案:SN1和SN2是两种不同类型的亲核取代反应。SN1反应是单分子亲核取代反应,反应分两步进行,首先是底物分子离去基团的离去形成碳正离子中间体,然后亲核试剂攻击碳正离子形成产物。SN2反应是双分子亲核取代反应,亲核试剂同时攻击底物分子上的电正性碳原子,导致离去基团的离去和产物的形成几乎同时发生。
判断sn1、sn2:如果看反应物,一般叔卤代烃易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的是SN2,外消旋化发生的是SN1;机理一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2。一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2。另外就是看正...
SN2 反应活性 在SN2 反应中,亲核试剂从背后进攻中心碳原子,反应活性会受到空间位阻效应的影响,位阻越小反应活性越高。 能够发生 SN2 反应的卤代烃主要是 1 级卤代烃,其具有较小的位阻,亲核试剂容易进攻。 在SN2 反应中,亲核试剂的强弱也会对反应活性造成明显影响,能够与卤代烃发生 SN2反应的通常是强亲核试剂。亲核...
SN2反应(双步机理): SN2反应是一个一步过程,亲核物质直接进攻亲电性的碳原子,并与离去基团同时发生反应。在整个过程中,亲核物质从反应前的背面进行攻击,使反应过程发生了立体选定性的变化(即背面位异构化)。 总结: 在SN1反应中,离去基团首先离去,形成带正电荷的中间离子,然后亲核物质进攻中间离子上的阳离子碳原子...
实质不同。SN1：SN1的实质是单分子亲核取代反应。SN2：SN2的实质是双分子结构亲核取代反应。特性不同。SN1：SN1仅有生成物参加化学反应速率操纵流程。SN2：SN2的化学反应速率与二种物质浓度值正相关。反映机理不同。SN1：SN1反应机理是生成物最先离解为碳正离子与带负电的离去基团，分子结构离解后，碳正离子...
SN1和SN2都是亲核取代反应的类型。SN1反应是单分子亲核取代反应,反应过程中底物分子首先发生离子化,形成一个碳正离子中间体,然后亲核试剂攻击这个中间体。SN2反应是双分子亲核取代反应,底物分子和亲核试剂几乎同时反应,形成一个新的化学键,同时断裂另一个化学键,没有中间体生成。主要区别在于SN1有中间体生成,反应速率...
解析 SN1反应是单分子亲核取代反应,反应速率只与底物浓度有关,而SN2反应是双分子亲核取代反应,反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。SN1反应中,底物首先形成碳正离子中间体,然后亲核试剂攻击碳正离子形成产物。SN2反应中,亲核试剂直接攻击底物的碳原子,同时底物的离去基团离开,形成产物。
SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除...