Ø反应速度只取决于一种化合物浓度的反应,在动力学上称为一级反应Ø反应速度取决于两种化合物浓度的反应,在动力学上称为二级反应【注】亲核取代反应又分为单分子亲核取代反应(SN1)与双分子亲核取代反应(SN2)2.SN1反应机理 Ø反应分两步进行,旧键先断裂,新键再生成Ø反应速率只与卤代烷的浓度成正比Ø...
实质不同。SN1:SN1的实质是单分子亲核取代反应。SN2:SN2的实质是双分子亲核取代反应。特点不同。SN1:SN1只有反应物参与反应速率控制步骤。SN2:SN2的反应速率与两种物质的浓度成正比。 看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不...
1.底物的烃基结构:反应底物的分子烃基中C上的支链越多(即空间位阻大,较难形成过渡态),SN2的反应越慢。通常,伯碳上最容易发生SN2,仲碳其次,叔碳最难。同理SN1反之。 2.离去基团:一般来说,离去基团越容易离去(即离去后形成的分子或离子越稳定),对SN1和SN2反应都有利。 3.亲核试剂:亲核试剂的亲核性强弱对S...
解析 答案:SN1和SN2是两种不同类型的亲核取代反应。SN1反应是单分子亲核取代反应,反应分两步进行,首先是底物分子离去基团的离去形成碳正离子中间体,然后亲核试剂攻击碳正离子形成产物。SN2反应是双分子亲核取代反应,亲核试剂同时攻击底物分子上的电正性碳原子,导致离去基团的离去和产物的形成几乎同时发生。
判断sn1、sn2:如果看反应物,一般叔卤代烃易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的是SN2,外消旋化发生的是SN1;机理一方面是亲核试剂,亲和性强倾向于Sn2,如-SH这一类的几乎肯定是Sn2。一方面溶剂极性越小越倾向于Sn2,比如丙酮里面几乎都是Sn2。另外就是看正...
SN2反应中的“2”代表的是反应速率与两种物质的浓度有关,分别是hydroxide ion和primary halogenalkane。简单来说,就是这两种物质的浓度越高,反应速率就越快。而SN1反应中的“1”则代表的是反应速率与一种物质的浓度有关,通常是tertiary halogenalkane。这种物质的浓度越高,反应速率也就越快。
SN1反应是指单分子亲核取代反应,而SN2反应则是双分子亲核取代反应。简单来说,SN1反应只需要一个分子就能进行,而SN2反应需要两个分子共同作用。 如何区分SN1和SN2? 🤔在区分这两种反应时,关键在于观察反应的条件和中间产物的形成。以下是一些关键点: 温度:SN1反应通常在较低温度下进行,而SN2反应则在较高温度下...
实质不同。SN1：SN1的实质是单分子亲核取代反应。SN2：SN2的实质是双分子结构亲核取代反应。特性不同。SN1：SN1仅有生成物参加化学反应速率操纵流程。SN2：SN2的化学反应速率与二种物质浓度值正相关。反映机理不同。SN1：SN1反应机理是生成物最先离解为碳正离子与带负电的离去基团，分子结构离解后，碳正离子...
解析 SN1和SN2反应都是亲核取代反应,但SN1反应是单分子反应,反应速率只与底物浓度有关,而SN2反应是双分子反应,反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。SN1反应中,底物先发生异裂形成碳正离子,然后亲核试剂进攻碳正离子。SN2反应中,亲核试剂直接从背面进攻底物,同时底物的离去基团离去。