判断e1 e2:主要看空间位阻,一般来说一级碳发生E2,三级碳E1,二级碳比较模糊,与分子较大的碱消除则是E1,溶剂等因素也有影响,另外如果碱性不够强的话还可能发生取代反应。 判断sn1、sn2:如果看反应物,一般叔卤代烃易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的...
(不利于SN1)④X的离去倾向大 SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代...
有机化学-构象与稳定性判断 25:00 有机化学-碳正离子与碳负离子稳定性判断 15:17 有机化学-烯醇式含量比较 17:21 有机化学-共振论 40:11 有机化学-试剂活性比较 39:08 亲核反应与亲电反应的区别 30:48 SN1,SN2以及E1和E2反应的区别与联系 01:00:40 有机化学-鉴别题知识点汇总 59:50 有...
SN1,SN2以及E1和E2反应的区别与联系 01:00:40 有机化学-鉴别题知识点汇总 59:50 有机化学-分子极性与偶极矩判断 17:57 极性溶剂与非极性溶剂的区别 19:30 有机化学-旋光性判断 40:54 有机化学考研-2000题导学课 07:43 化学类考生:考研目标院校及专业选择 27:34 有机化学500道选择题 第1-25...
亲核性强,对SN2有利,反之则利于SN1;而碱性强有利于E2,碱性弱则利于E1。这也是很显见的,亲核性碱性强,仿佛是进攻试剂性子急,一上来就奔着卤代烃进攻过去了,自然容易发生双分子历程;反过来 亲核性碱性弱,进攻试剂是个慢性子,我就是不着急,等你卤代烃断开碳卤键生成碳正离子之后再慢慢悠悠过去,当然也就 ...
sn1和e1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而sn2和e2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对e2和sn2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即e1)的进行②碱的体积加大,有利于e1进行,叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除...
SN1和E1是同一活性中间体继续反应时,两种不同途径的竞争,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争一种反应的份额增加,另外一种反应的份额就减少对E2和SN2反应的份额影响最大的因素是底物的结构我概括下吧:①试剂的碱性强有利于消除反应(即E1)的进行②碱的体积加大,有利于E1进行,叔卤代烷与负离子亲核试剂主要生成消除...
SN1和E1是同一中间体继续反应的不同途径,而SN2和E2则是两个不同反应的竞争。一种反应份额增加,另一种反应的份额就会相应减少。对于E2和SN2反应,底物结构是影响其份额的主要因素。试剂的碱性越强,越有利于消除反应的发生。碱的体积增大,也更有利于E1反应的发生,特别是对于叔卤代烷与负离子亲核...
E1和E2反应则属于消除反应,理解它们的方式与SN1和SN2类似。E1反应同样是一个两步过程,首先是质子化步骤,然后是消除步骤,生成一个碳正离子中间体。而E2反应则是一个一步过程,涉及共轭碱从亲核试剂进攻到碳正离子的消除,形成π键。总的来说,SN1和SN2反应的区别在于步骤的顺序和立体选择性,而E1...
5.7-Sn1Sn2E1E2【Khan-有机化学】共计4条视频,包括:消除与替代:试剂、消除与替代:主要底物、消除与替代:次级底物等,UP主更多精彩视频,请关注UP账号。