SLC25A15缺乏的HCC细胞中氨积累激活的mTORC1通路还会抑制PD-L1的表达,这导致SLC25A15缺乏的HCC对免疫检查点抑制剂的治疗不响应。 既然缺乏SLC25A15的HCC细胞的生存倚重于谷氨酰胺代谢,那么谷氨酰胺代谢途径可能是此类HCC细胞的阿克琉斯...
SLC25A15 导读 基因简介 中英文全称:溶质载体家族25(线粒体载体; 鸟氨酸转运蛋白) 成员15 solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; ornithine transporter) member 15 分布:线粒体|线粒体内膜| 膜|融入膜 活性:L 鸟氨酸转运蛋白|转运蛋白|结合 参与:尿素循环|线粒体鸟氨酸运输|氨基酸代谢|运输 病变:...
Human SLC25A15 qPCR Primer Pair,即人SLC25A15 qPCR引物对,主要用于基于SYBR Green的qPCR、One-Step qRT-PCR或semi-quantitative PCR。本引物为预先设计、经过qPCR验证、预混的引物对。 qPCR (Quantitative PCR)即定量PCR,也称实时荧光定量PCR或实时定量PCR (Real-time quantitative PCR)、实时PCR (Real-time PCR...
结果患儿,女,2岁2个月,平素厌食高蛋白食物.生后反应弱,独走后出现共济失调,感染后加重.实验室检查示高氨血症、转氨酶升高及凝血异常.头颅MRI示半卵圆中心白质容积减少.基因检测示患儿携带SLC25A15基因c.190T>C(p.Y64H)及c.278G>A(p.R93Q)复合杂合突变,分别来自表型正常的父母. 结论HHH综合征临床...
结果患儿,女,2岁2个月,平素厌食高蛋白食物.生后反应弱,独走后出现共济失调,感染后加重.实验室检查示高氨血症、转氨酶升高及凝血异常.头颅MRI示半卵圆中心白质容积减少.基因检测示患儿携带SLC25A15基因c.190T>C(p.Y64H)及c.278G>A(p.R93Q)复合杂合突变,分别来自表型正常的父母. 结论HHH综合征临床...
hhh综合征是由于编码线粒体鸟氨酸转运蛋白-1的SLC25A15基因发生了突变所致,突变导致线粒体膜上鸟氨酸转运严重受阻,鸟氨酸无法进入线粒体参与尿素循环代谢,从而导致其在血液中的含量升高。该病受基因缺陷程度影响严重,临床表现严重程度也是不相同的,患者的发病年龄差异比较显著,新生儿期至成人期都可能会发病。下列关于基...
SLC25A15P3基因及其表达产物的应用本发明公开了一种SLC25A15P3基因及其表达产物的应用,用于制备诊断肝癌的产品.本发明的SLC25A15P3基因及其表达产物,可作为诊断肝癌的特异标志基因,使肝癌诊断更加准确,快速.黄健亓垚刘星欧莹
基因名称: SLC25A15 基因又名: D13S327,HHH,LNC-HC,ORC1,ORNT1 Gene ID: 10166 种属 Homo sapiens 基因序列编号: NM_014252.4 基因描述 Homo sapiens solute carrier family 25 member 15 (SLC25A15), mRNA; nuclear gene for mitochondrial product DNA编码区: atgaaatccaatcctgctatccaggctgccattgacctcacagc...
按国家浏览SLC25A15国外供应商中国供应商 美国(1)所有(1) SLC25A15推荐供应商 建议您优先选择企业会员,我们对企业会员产品有严格审核。 公司名称:SIGMAALDRICH推荐 联系电话:800 558-9160 电子邮件: 国籍:美国 产品介绍:纯度:affinity isolated antibody, lyophilized powder 备注:affinity isolated antibody, buffered ...
HCT116-SLC25A15-KO-c6 中文名: 中文别名: CBNumber: CB715316759 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质安全信息用途供应商1 HCT116-SLC25A15-KO-c6化学性质 安全信息 HCT116-SLC25A15-KO-c6性质、用途与生产工艺 HCT116-SLC25A15-KO-c6上下游产品信息 ...