有研究发现，人类SLC10A1基因高频变异p.Ser267Phe不但导致NTCP无法摄取胆汁酸，而且消除了HBV或HDV感染肝细胞的能力，说明以上病毒感染肝细胞与NTCP摄取胆盐具有重叠的分子基础，而病毒感染可能干扰NTCP的正常功能。临床实践中也发现，某些HBV携带者血清总胆汁酸水平升高，但SLC10A1基因分析并不支持NTCP缺陷病诊断，说明在...
1. 高钾血症:SLC10A1基因突变导致肾小管无法有效重吸收钾离子,导致体内钾离子水平升高,进而引发高钾血症。此症状可能导致肌肉无力、心律失常和呼吸困难,严重时可能危及生命。 2. 低钠血症:由于钾离子与钠离子在肾小管重吸收过程中的相互竞争,SLC10A1基因缺陷患者常常伴随低钠血症。低钠血症可能引起乏力、头痛、...
pML-EnCMV-SLC10A1-3×FLAG-SV40-Neo质粒载体价格 价 格 ￥1200 起批量 ≥1块 最小起订1块 供货总量10块 发货地址上海市闵行区 建议售价￥1200/块 更新日期 2025年03月27日 产品规格0.5质粒干粉 即时洽谈 立即询价 查看联系方式 收藏产品 发送留言 举报 VIP3年 上海雅吉生物科技有限公司 企业...
钠牛磺胆酸共转运多肽(sodium taurocholate cotransporting polypeptide, NTCP) 缺陷病是SLC10A1基因变异引起的遗传性胆汁酸代谢病,在我国可能并不罕见。 钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病以儿童期显著而持续性的高胆汁酸血症为主要临床特征,与新生儿期的黄疸也有关系。 ...
抗体名:SLC10A1 亚型:详情见说明书 浓度:95 % 是否单克隆:否 靶点:详情见说明书 免疫原:详情见说明书 宿主:Rabbit 用途:仅供科研 保质期:一年 应用范围:ELISA, WB, IHC, ICC/IF 产地:武汉 标记物:详情见说明书 品牌:艾普蒂生物 包装规格:10ul ...
SLC10A2SLC10A2基因是人类基因组中的一部分,属于SLC10A家族。该基因编码的蛋白质是一种跨膜转运蛋白,主要在小肠上皮细胞中表达。它在胆汁酸的吸收和再循环中起着关键作用,通过将胆汁酸从肠腔吸收到肠细胞内,进而通过门静脉回到肝脏。该蛋白质也参与胆汁酸的肝排泄和肠外肝内循环的调节。 扫码一对一咨询 基因...
产品名称 大鼠钠胆汁酸协同转运蛋白(SLC10A1)elisa试剂盒 产品规格 48T/96T 有效成分含量 98% 检测方法 双抗夹心法 样本 血清,血浆,标本,组织标本等 保质期 6个月 标记物 HRP样本标记 储存条件 2-8℃冷藏 用途范围 仅限科研实验 是否进口 否 包装规格 盒 样本稀释液 3mL/6mL 注意事项 使用...
SLC10A2 导读 基因简介 中英文全称:溶质载体家族10(钠/胆酸协同转运蛋白家族), 成员 2 solute carrier family 10 (sodium/bile acid cotransporter family), member 2 分布:质膜|融入质膜 活性:胆酸: 钠协 同运输蛋白|协同运输蛋白|钠离子结合 参与:离子运输|钠 离子运输|有机阴离子运输...
SLC10A1基因致病性变异携带者表现为暂时性婴儿高胆汁酸血症和胆汁淤积症1例
你好,肝功能检查其他一些正常总胆汁酸比正常值稍高出一点,可能是胆汁淤积造成的,胆汁淤积,胆汁酸增高对孕妇本身没有什么影响,但是可以引起宫内胎儿缺氧,建议要减少海产品牛羊肉的摄入,同时第低糖,低盐,低脂,适当的运动,多吃蔬菜水果同时定期复查,必要时分娩时采取剖腹产的形式。 大肝功检查结果总胆汁酸有点高 张继...