1. 高钾血症:SLC10A1基因突变导致肾小管无法有效重吸收钾离子,导致体内钾离子水平升高,进而引发高钾血症。此症状可能导致肌肉无力、心律失常和呼吸困难,严重时可能危及生命。 2. 低钠血症:由于钾离子与钠离子在肾小管重吸收过程中的相互竞争,SLC10A1基因缺陷患者常常伴随低钠血症。低钠血症可能引起乏力、头痛、...
产品名称 大鼠钠胆汁酸协同转运蛋白(SLC10A1)elisa试剂盒 产品规格 48T/96T 有效成分含量 98% 检测方法 双抗夹心法 样本 血清,血浆,标本,组织标本等 保质期 6个月 标记物 HRP样本标记 储存条件 2-8℃冷藏 用途范围 仅限科研实验 是否进口 否 包装规格 盒 样本稀释液 3mL/6mL 注意事项 使用...
你好,肝功能检查其他一些正常总胆汁酸比正常值稍高出一点,可能是胆汁淤积造成的,胆汁淤积,胆汁酸增高对孕妇本身没有什么影响,但是可以引起宫内胎儿缺氧,建议要减少海产品牛羊肉的摄入,同时第低糖,低盐,低脂,适当的运动,多吃蔬菜水果同时定期复查,必要时分娩时采取剖腹产的形式。 大肝功检查结果总胆汁酸有点高 张继...
抗体名:SLC10A1抗体;SLC10A1多克隆抗体 亚型:见详情说明 浓度:见详情说明 % 是否单克隆:是 靶点:SLC10A1 免疫原:见详情说明 用途:科学研究 宿主:见详情说明 保质期:12个月 应用范围:ELISA,WB,IHC,ICC/IF 产地:武汉 标记物:见详情说明 包装规格:50μl ...
抗SLC10A1 Anti-SLC10A1 Anti- NTCP1 Anti-NTCP 抗NTCP 抗- NTCP1 基本信息 NACRES NA.41 General description【一般描述】 基因SLC10A1(溶质载体家族 10 成员 1)定位于人类染色体 14q24.2上,主要在肝细胞中表达。 Immunogen【免疫原】 合成肽靶向人SLC10A1的中间区域 ...
SLC10A1 人类同源基因关联疾病 乙型肝炎、肝硬化 品系描述 通过敲除Slc10a1基因的exon 3,获得Slc10a1基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Slc10a1-KO(2)(NM-KO-200760),敲除区域为exon 2。 应用领域:免疫相关 *使用本品系发表的文献需注明: Slc10a1-KO mice (Cat. NO. NM-KO-190371) were purchased from...
抗体名:SLC10A1 亚型:详情见说明书 浓度:95 % 是否单克隆:否 靶点:详情见说明书 免疫原:详情见说明书 宿主:Rabbit 用途:仅供科研 保质期:一年 应用范围:ELISA, WB, IHC, ICC/IF 产地:武汉 标记物:详情见说明书 品牌:艾普蒂生物 包装规格:10ul ...
polypeptide,NTCP)缺陷病是由于溶质转运蛋白家族10成员1(solute carrier family 10 member 1,SLC10A1)基因突变引起的一种遗传性胆汁酸代谢病。 NTCP是一种表达于肝细胞基侧膜的转运蛋白,由定位于染色体14q24.2 的基因 SLC10A1 编码,其主要功能是以钠依赖方式,将结合型胆汁酸从血浆摄取入肝 ...
５１０１２０摘要：目的 总结钠牛磺胆酸共转运多肽（ＮＴＣＰ）缺陷病的临床和基因突变特征。方法 选取２０２０年６月—２０２１年６月于广州市妇女儿童医疗中心经基因检测确诊的１０例ＮＴＣＰ缺陷病患儿（年龄＜１８岁），分析一般资料（性别、年龄、身高、体质量、家族史和既往病史）、临床表现、病情转归、实验...
SLC10A1基因致病性变异携带者表现为暂时性婴儿高胆汁酸血症和胆汁淤积症1例