HER2RNA干涉小干涉RNA慢病毒基因治疗大约30%的乳腺癌中有表皮生长因子受体家族蛋白HER2的过表达,HER2表达水平与病人的预后以及恶性程度密切相关。RNA干涉(RNAi)是最近发展起来能特异性抑制哺乳动物细胞中基因表达的新技术。在以往鉴定的对HER2有良好RNAi效应的靶序列的基础上,构建了一系列U6和H1双启动子小干涉RNA(siRNA...
siRNA干扰对SKBr3细胞株HER2表达的影响
SK-BR-3细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝；SK-BR-3细胞过表达HER2/c-erb-2基因产物，不含病毒颗粒。SK-BR-3细胞可以用于3D细胞培养和乳腺癌研究，也是一种合适的转染宿主。SK-BR-3细胞培养注意事项 1、形态多样SK-BR-3细胞形态不均一，以铺路石样细胞为主，同时...
SK-BR-3细胞株过表达HER2/c-erb-2基因产物。 生物安全等级 1 细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测 无 基因表达情况 保藏机构 ATCC; HTB-30 DSMZ; ACC-736 培养基 90%5A+10%FBS+PS 培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ 冻存条件 无血清冻存液,液氮储存 ...
细胞HER2 蛋白表达水平与未转染组相比,转染pSilencer HER2 重组质粒的细胞中HER2 蛋白的表达明显受到抑制,而转染无义质粒组 细胞HER2 的表达没有明显降低,结果与RT PCR 结果一致(图4) 1:SKbr3 未转染组; 2:无义质粒组; 3:pSilencer HER2 转染后24 h; 4:pSilencer HER2 转染后48 h。 图4 转染细胞蛋...
方法利用分子克隆技术,将含HER2的双链DNA,与经双酶切后的载体pSilencer连接,构建pSilencer HER2重组质粒,在脂质体的介导下转染高表达HER2的乳腺癌细胞系SKBr3。RT PCR分析HER2 mRNA的表达,Western blot检测蛋白的表达,MTT法测定细胞增殖情况。结果酶切鉴定证实重组质粒构建成功,转染后能明显抑制HER2 mRNA及蛋白的表达...
靶向于HER2的siRNA表达载体在人乳腺癌细胞SKBr3中 的表达 作者:**张立红付海京贾林涛张勇刘家云任新玲温伟 红孙艳玲王成济杨安钢 搞要 摘要:目癿:探讨针对HER2分子癿RNA干涉对乳腺癌细胞生长癿影 响.方法:人工合成DNA,经退火磷酸化后克隆入pSUPER载体.基因转染 后通过观察细胞形态和细胞计数等方法验证収夹状小干涉...
SKBR3(人乳腺腺癌细胞)是由Trempe·G和Old·L·J于1970年从一位43岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离得到的。SK-BR-3 [SKBR3]细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝;SK-BR-3 [SKBR3]细胞过表达HER2/c-erb-2基因产物。
SK-BR-3 [SKBR3]细胞过表达HER2/c-erb-2基因产物。 图1. SK-BR-3正常生长图片 培养SK-BR-3细胞时,最容易遇到的问题就是漂浮。SK-BR-3细胞从冷冻保存中恢复的速度可能很慢,并且在低温保存恢复过程中可能会不贴壁,但这是正常现象。SK-BR-3细胞在培养的第一周以及每次继代培养后都会出现松散的附着和漂浮...
SK-BR-3 [SKBR3]细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝;SK-BR-3 [SKBR3]细胞过表达HER2/c-erb-2基因产物。 种属 人 年龄(性别) 女;43岁 组织来源 乳腺;乳房;肋膜渗出液转移灶 生长特性 贴壁细胞 细胞形态 上皮细胞样 细胞类型 肿 瘤细胞 肿 瘤类型 ...