近日,据药融云数据库监测,科伦药业的SKB410启动了I期临床试验,试验登记号为CTR20231276,旨在评价注射用SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究。据悉,这是科伦药业启动临床的第4个ADC药物项目。 注射用SKB410临床试验登记信息(部分,完整内容请进入“药融云数据库www.ph...
继分拆科伦博泰赴港上市后，科伦药业再传喜讯——1类新药注射用SKB410（Nectin-4 ADC）获批临床，拟用于治疗晚期实体瘤。目前，科伦药业已有4款ADC新药获批临床，海外授权成绩更是令人瞩目。注射用SKB410由科伦药业子公司四川科伦博泰开发，是具有自主知识产权的ADC药物，拟用于治疗晚期实体瘤。SKB410为靶向Nectin-4的A...
SKB410 (SKB410) 药物类型:ADC 适应症:晚期实体瘤 靶点:Nectin-4 是否上市:临床中 研发公司: 科伦药业 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述2023年2月24日,据CDE官网,科伦药业Nectin-4 ADC药物注射用SKB410获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。
科伦药业2月27日公告,子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新药物注射用SKB410获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验通知书。注射用SKB410是公司开发的全新的具有自主知识产权的ADC药物,拟用于治疗晚期实体瘤。
科伦药业：子公司创新药物注射用SKB410获临床试验通知书 科伦药业2月27日公告，子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新药物注射用SKB410获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验通知书。注射用SKB410是公司开发的全新的具有自主知识产权的ADC药物，拟用于治疗晚期实体瘤。
2023年2月27日,科伦博泰ADC新药-SKB410项目,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床研究,拟开发用于晚期实体瘤患者。这是公司进入临床研究阶段的第4款ADC药物,还有多个ADC项目处于临床前研发阶段。 关于ADC平台 科伦博泰在ADC研发...
科伦药业董秘：您好，拓展ADC平台疾病领域和应用范围是我司长期努力的方向，HIV暂时不是我司聚焦的疾病领域，公司会认真调研和评估您的建议，感谢您的关注。投资者：近期疫情的放开，医院就诊量提升，对公司输液产品是否有影响？科伦药业董秘：您好，近期各地发热等门诊就诊量提升，公司输液产品需求激增，与疫情防控相关...
在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>> 科伦药业27日早间公告,公司子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新药物注射用SKB410获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验通知书,注射用SKB410是公司开发的全新的具有自主知识产权的ADC药物,拟用于治疗晚期实体瘤。
2023年2月24日,据CDE官网,科伦药业Nectin-4 ADC药物注射用SKB410获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。 简要说明书 临床招募 [尚未招募]西奥罗尼联合西达本胺治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤 [尚未招募]SHR-1210联合APTN及氟唑帕利治疗复发转移性三阴乳腺癌 ...