金融界12月4日消息， 四川科伦药业股份有限公司近日获悉，公司控股子公司科伦博泰已于 2024 年 12 月 4 日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物 SKB500 新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500 是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用 OptiDCTM 平台技术研发的具有自主知识产权的新型 ADC ...
财中社12月4日电科伦药业（002422）发布关于子公司SKB500新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准的公告。公司控股子公司科伦博泰于2024年12月4日收到药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500的新药临床试验通知书。SKB500是一款针对靶点生物学特点研发的新型ADC药物，采用OptiDCTM平台技术，具有自主知识产权。该药物在...
中国网财经12月5日讯 科伦药业昨日宣布，科伦博泰收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。据了解，SKB500是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用OptiDCTM平台技术 研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗，拟用于治疗晚...
财中社12月4日电科伦博泰生物-B（06990）发布公告称，公司于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意公司开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是一款由公司利用OptiDCTM平台技术研发的新型ADC药物，具有自主知识产权，主要用于治疗晚期实体瘤。在临床前研究中，SKB500显示出良好的...
12月4日晚,科伦药业(002422)发布公告称,控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发的创新药物SKB500新药临床试验申请已获得国家药品监督管理局的批准。 SKB500是科伦博泰利用其自主开发的OptiDCTM平台技术,针对特定靶点生物学特性精心设计的一款新型ADC(抗体偶联药物),主要用于晚期实体瘤的治疗。
,科伦药业,云财经讯,科伦药业(002422)12月4日晚间公告,公司控股子公司科伦博泰收到了国家药监局药品审评中心的通知,同意其开发的创新药物SKB500进行新药临床试验。SKB500是一款基于靶点生物学特点的新型ADC药物,由科伦博泰利用OptiDCTM平台技术研发,具有自主知识产权
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还在观望?股票账户早备好,行情来了及时上车>> 证券日报网讯 12月4日晚间,科伦药业发布公告称,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。
,科伦药业,科伦药业控股子公司科伦博泰收到国家药监局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是科伦博泰研发的具有自主知识产权的新型ADC药物,针对靶点生物学特点,利用OptiDCTM平台技术, klinische前研究中显示出良好的疗效和
四川科伦药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。 一、药品基本情况 ...