2024年12月4日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”,6990.HK)宣布,公司已收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意本公司开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。 SKB500是一款由本公司针...
财中社12月4日电科伦药业（002422）发布关于子公司SKB500新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准的公告。公司控股子公司科伦博泰于2024年12月4日收到药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500的新药临床试验通知书。SKB500是一款针对靶点生物学特点研发的新型ADC药物，采用OptiDCTM平台技术，具有自主知识产权。该药物在...
科伦药业公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，拟用于治疗晚期实体瘤。(本文来自第...
金融界12月4日消息， 四川科伦药业股份有限公司近日获悉，公司控股子公司科伦博泰已于 2024 年 12 月 4 日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物 SKB500 新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500 是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用 OptiDCTM 平台技术研发的具有自主知识产权的新型 ADC ...
四川科伦药业股份有限公司(以下简称“公司”)近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。 一、药品基本情况 ...
证券时报e公司讯,科伦药业(002422)12月4日晚间公告,公司控股子公司科伦博泰已于2024年12月4日收到国家药监局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB5…
中国网财经12月5日讯 科伦药业昨日宣布，科伦博泰收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。据了解，SKB500是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用OptiDCTM平台技术 研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗，拟用于治疗...
格隆汇12月4日丨科伦药业公布,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点,利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物,在临床...
证券时报e公司讯,科伦药业12月4日晚间公告,公司控股子公司科伦博泰已于2024年12月4日收到国家药监局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点,利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物,在临床前研究中显示出良好的疗效和安全...
科伦药业公告,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点,利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产