科伦药业公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，拟用于治疗晚期实体瘤。(本文来自第...
财中社12月4日电科伦药业（002422）发布关于子公司SKB500新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准的公告。公司控股子公司科伦博泰于2024年12月4日收到药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500的新药临床试验通知书。SKB500是一款针对靶点生物学特点研发的新型ADC药物，采用OptiDCTM平台技术，具有自主知识产权。该药物在...
财中社12月4日电科伦博泰生物-B（06990）发布公告称，公司于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意公司开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是一款由公司利用OptiDCTM平台技术研发的新型ADC药物，具有自主知识产权，主要用于治疗晚期实体瘤。在临床前研究中，SKB500显示出良好的...
科伦药业公告,公司控股子公司科伦博泰已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
12月4日晚,科伦药业(002422)发布公告称,控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司研发的创新药物SKB500新药临床试验申请已获得国家药品监督管理局的批准。 SKB500是科伦博泰利用其自主开发的OptiDCTM平台技术,针对特定靶点生物学特性精心设计的一款新型ADC(抗体偶联药物),主要用于晚期实体瘤的治疗。
06990.HK)发布公告，公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意公司开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是一款由公司针对靶点生物学特点，利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。
格隆汇12月4日丨科伦药业(002422.SZ)公布,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称“科伦博泰”)已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。 SKB500是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点,利用OptiDCTM平台技术研发的...
06990.HK)发布公告，公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意公司开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500是一款由公司针对靶点生物学特点，利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物，在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗，拟用于治疗晚期实体瘤。
智通财经APP讯,科伦博泰生物-B(06990)发布公告,公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意公司开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。 SKB500是一款由公司针对靶点生物学特点,利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物,在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗,拟...
科伦博泰生物-B(06990)发布公告,公司已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意公司开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。 SKB500是一款由公司针对靶点生物学特点,利用OptiDCTM平台技术研发的具有自主知识产权的新型ADC药物,在临床前研究中显示出良好的疗效和安全窗,拟用于治疗晚期实体...