金融界12月4日消息， 四川科伦药业股份有限公司近日获悉，公司控股子公司科伦博泰已于 2024 年 12 月 4 日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物 SKB500 新药临床试验申请的临床试验通知书。SKB500 是一款由科伦博泰针对靶点生物学特点，利用 OptiDCTM 平台技术研发的具有自主知识产权的新型 ADC ...
财中社12月4日电科伦药业（002422）发布关于子公司SKB500新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准的公告。公司控股子公司科伦博泰于2024年12月4日收到药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500的新药临床试验通知书。SKB500是一款针对靶点生物学特点研发的新型ADC药物，采用OptiDCTM平台技术，具有自主知识产权。该药物在...
SKB500是一款由公司利用OptiDCTM平台技术研发的新型ADC药物，具有自主知识产权，主要用于治疗晚期实体瘤。在临床前研究中，SKB500显示出良好的疗效和安全窗。公告中提到，尽管获得了临床试验批准，但SKB500最终能否成功开发及商业化仍存在不确定性。文章来源：财中社原标题：科伦博泰生物-B获批SKB500临床试验 研发前景存...
科伦药业公告,公司控股子公司科伦博泰已于2024年12月4日收到国家药品监督管理局药品审评中心同意其开发的创新药物SKB500新药临床试验申请的临床试验通知书。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
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SKB500是一款新型的ADC药物,采用了独特的OptiDCTM平台技术,直接针对晚期实体瘤的生物学靶点。近年来,随着癌症发病率的不断上升,尤其是晚期实体瘤的治疗难度加大,SKB500如同一缕曙光,给患者带来了新的希望。在临床前研究中,SKB500显示出了良好的疗效和安全性,让人期待其在未来的临床试验结果。