shRNA介导的干扰不会完全抑制靶基因的表达,即使是最有效的shRNAs。相比之下,CRISPR和TALEN可以在某些细胞产生永久的突变从而导致基因功能的完全丧失。 一致性和均一性 在不同的转染细胞间,shRNA干扰载体能够产生较高的均一性和一致性。相反,CRISPR和TALEN技术由于插入突变的随机性,细胞之间是高度不均一的。为了完全敲...
shRNA干扰或者核酸酶介导的基因敲除(如CRISPR、TALEN)都是在细胞水平上,研究基因缺失对功能影响的重要实验方法。为了确定哪一种方法对您的应用是最优选择,需要考虑以下几个方面。 作用机制 干扰载体 干扰载体通过表达短发夹RNA(shRNAs)来诱导细胞内目标mRNA的切割,抑制其翻译,从而达到在细胞水平抑制靶mRNA的功能。因此,...
《RNA干扰关键技术-基于小分子调控的shRNA构建》是周德敏为项目负责人，北京大学为依托单位的专项基金项目。科研成果 项目摘要 RNA干扰(RNAi)是本世纪生命科学的重大发现，其本质是利用小双链RNA分子特异性地降解与其序列同源的mRNA，于2006年荣获NOBEL奖。RNA干扰作为一项新颖的生物技术，不仅可广泛应用于功能基因组和...