病情描述 皮肤变细滑,疑似药物中毒 治疗情况 正在SHR6390三期临床试验中 过敏史 对达尔西利安慰剂药物过敏 展开 患者咨询 我正在参加SHR6390三期临床试验,吃下药物后皮肤出现过敏反应,皮肤变得细滑,像幼儿皮肤一样,脚上老茧掉皮,这是药物中毒吗? 这可能是药物反应,但因为是临床试验的药物,有些不良反应还不明确。建...
每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，恒瑞医药（600276.SH）在研药物SHR6390片于12月28日公示SHR6390 在肝功能损害受试者中的药代动力学研究，适应症为肝功能损害。该药为抗肿瘤药物，试验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数国内:30。国内竞品最高进度是III期临床。“每经医药前沿观察”...
2月22日至24日,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心专家组对我院开展的“SHR6390乳腺癌”项目进行药品注册临床试验现场核查。 22日上午,我院副院长余红平、项目主要研究者谢伟敏、申办方代表、项目组成员、伦理委员办公室及临床研究部全体工作人员参加首次会议。余红平副院长代表医院对专家组的到来表示欢迎并宣读了承...
“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,恒瑞医药(600276.SH)在研药物SHR6390片于12月28日公示SHR6390 在肝功能损害受试者中的药代动力学研究,适应症为肝功能损害。该药为抗肿瘤药物,试验状态为进行中(尚未招募),目标入组人数国内:30。国内竞品最高进度是III期临床。 “每经医药前沿观察”由每日经济新闻联合...
每经AI快讯,“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示,恒瑞医药(600276.SH)在研药物SHR6390片于12月28日公示SHR6390 在肝功能损害受试者中的药代动力学研究,适应症为肝功能损害。该药为抗肿瘤药物,试验状态为进行中(尚未招募),目标入组人数国内:30。国内竞品最高进度是III期临床。
【药物】SHR6390片、伊曲康唑胶囊【地址】孙逸仙纪念医院(南院区)【人数】男12,女6【补贴】11920(医院打款)体检内容:血压脉搏、身高体重心电图、血常规、尿常规、凝血功能、肝肾功能等体检时间:6月10日,12日入住时间:第一周期:6月17日下午- 6月24日上午离院第二周期:6月28日下午- 7月12日上午出院结束...
格隆汇11月17日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,公司近日收到国家药监局核准签发的关于SHR6390片的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。 SHR6390是江苏恒瑞医药股份有限公司研发的1类新药,是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib,商品名...