临床终点方面,和默沙东/第一三共的patritumab deruxtecan(HER3-DXd)同样一致,PFS为主要终点,OS为次要终点。 在2024年ESMO年会上,恒瑞医药公布了在经治晚期实体瘤患者(pts)中进行了 SHR-A2009 的首次人体多国 1 期试验的研究的晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者...
在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。数据截止2024年3月30日，共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗，其中88.3%接受过第三代...
在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。 数据截止2024年3月30日,共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗,其中88.3%接受过第三代EGFR-TK...
在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。 数据截止2024年3月30日,共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗,其中88.3%接受过第三代EGFR-TK...
在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药公布了SHR-A2009治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者的I期研究数据。 数据截止2024年3月30日,共有103例EGFR突变非小细胞肺癌患者入组并接受治疗。中位随访时间为8.6个月。先前接受过全身治疗的中位数为2。所有患者之前都接受过EGFR-TKI治疗,其中88.3%接受过第三代EGFR-TK...
ESMO 2024 | HER3 靶向 ADC 恒瑞医药SHR-A2009与百利天恒BL-B01D1临床数据更新 人表皮生长因子受体 3(HER3)是 EGRF/HER 受体酪氨酸激酶家族中独特的成员,它缺乏活性激酶结构域(KD),这使其成为与其他受体的专性结合伴侣且具有致癌作用。当 HER3 以配体依赖性(NRG1/HRG)或独立方式被激活时,它可与其他受体...
2023年10月23日,ADC创新药注射用SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果亮相2023 ESMO大会简短口头报告现场。该研究由广东省人民医院吴一龙教授牵头开展。 数据截止为2023年4月24日,共入组了42例患者。入组患者的人群特征包括:83.3%患者的ECOG评分为1;100%的患者为IV期;85.7%的患者为NSCLC;31.0%的患者存在脑...
2023年10月23日,ADC创新药注射用SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果亮相2023 ESMO大会简短口头报告现场。该研究由广东省人民医院吴一龙教授牵头开展。 数据截止为2023年4月24日,共入组了42例患者。入组患者的人群特征包括:83.3%患者的ECOG评分为1;100%的患者为IV期;85.7%的患者为NSCLC;31.0%的患者存...
2023年10月23日,ADC创新药注射用SHR-A2009治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果亮相2023 ESMO大会简短口头报告现场。该研究由广东省人民医院吴一龙教授牵头开展。 数据截止为2023年4月24日,共入组了42例患者。入组患者的人群特征包括:83.3%患者的ECOG评分为1;100%的患者为IV期;85.7%的患者为NSCLC;31.0%的患者存在脑...
今年9月,恒瑞医药在ESMO 2024大会上公布了SHR-A2009治疗接受过中位2(1-7)线治疗的EGFR突变型NSCLC的I期研究数据。结果显示,中位随访8.6个月时,接受9.0mg/kg SHR-A2009治疗的52例患者的客观缓解率(ORR)为46.9%(23/49),疾病控制率(DCR)达到93.9%,PFS为9.6个月。