金融界1月10日消息，近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-4375 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-4375 注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至目前，SHR-4375 ...
恒瑞医药(600276.SH)公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。据悉，SHR-4375注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期恶性实...
恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局签发的关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-4375注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品,可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至目前,SHR-4375注射液相关项目累计已投入研发...
SHR-4375注射液的靶点是雄激素受体(AR)和前列腺特异性膜抗原(PSMA)。 它是盛迪亚生物自主开发的1类治疗用新药,适用于既往接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者。
恒瑞医药：SHR-4375注射液获得药物临床试验批准通知书 来源：证券 证券日报网讯1月10日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-4375注射液于近期开展临床试验。
【恒瑞医药:子公司药物SHR-4375注射液获临床试验批准】1月10日电,恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局签发的关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-4375注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品,可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于...
金融界1月10日消息,近日,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-4375 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-4375 注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品,可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至目前,SHR-4375 注射...
恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局签发的关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-4375注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品,可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至目前,SHR-4375注射液相关项目累计已投入研发...
恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局签发的关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-4375注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品,可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至目前,SHR-4375注射液相关项目累计已投入研发...
恒瑞医药公告称,其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局签发的关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-4375注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品,可特异性结合肿瘤细胞表面抗原,杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期恶性实体瘤。截至目前,SHR-4375注射液相关项目累计已投入研发...