近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-3032的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验,用于预防器官移植术后的移植物排斥反应和潜在治疗自身免疫性疾病。目前国内外暂无同类产品获批上市或...
格隆汇9月19日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-3032的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-3032为公司自主研发的1类创新药，用于预防器官移植术后的移植物排斥反应和潜在治疗自身免疫性疾病。
SHR-3032被列为一类创新药物,其研发的目标是用于预防器官移植术后的移植物排斥反应以及潜在治疗自身免疫性疾病。此药有望为肾移植患者提供新的治疗选择,为肾移植手术的成功率和患者的长期生存率做出贡献。 总的来说,恒瑞医药的新药SHR-3032的获批对于改善终末期肾脏病患者的生存,提高肾移植手术成功率具有重要意义。值...
格隆汇9月19日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-3032的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-3032为公司自主研发的1类创新药,用于预防器官移植术后的移植物排斥反应和潜在治疗自身免疫性疾病。
近日, 恒瑞医药 (600276)子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-3032的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验,用于预防器官移植术后的移植物排斥反应和潜在治疗自身免疫性疾病。目前国内外... 网页链接
注射用SHR-3032的适应症是预防器官移植术后的移植物排斥反应。 此药物由广东恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 考察SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性特征;探索SHR-3032单次静脉滴注给药后对免疫功能和QT间期的影响。
注射用SHR-3032适用于预防器官移植术后的移植物排斥反应和潜在治疗自身免疫性疾病。目前国内外暂无同类产品获批上市或处于临床研发阶段。截至目前,恒瑞医药该项目累计已投入研发费用约2814万元。 9月20日,沃森生物Weuphoria获批临床 该13价肺炎球菌多糖结合疫苗III期临床,获得到印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)批准用于...
【药品名称】SHR-3032 【研究医院】北京三甲医院 (有任何问题都可以加客服微信shiyaogu66) 【体检时间】 12月14日 住院时间:12月21日-12月29日 随访时间:12.31、1.2、1.5、2.2、3.1、3.29。 1月底支付11000,后续每月支付1000。 【入组要求】 男女不限 ...
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