期间,复旦大学附属华山医院王上上教授以口头报告的形式公布了SHR-1819治疗中重度特应性皮炎患者的Ⅱ期研究结果。结果显示[1],SHR-1819不同剂量均能有效改善中重度特应性皮炎患者的瘙痒及皮损症状,整体安全和耐受,且具有良好的PK和药效动...
恒瑞医药的SHR-1819注射液启动III期临床试验,旨在评估其在成人中重度特应性皮炎患者中的疗效和安全性。SHR-1819是一种针对IL-4Rα的抗体,能阻断IL-4和IL-13信号,治疗AD等2型炎症疾病。 5月28日,据CDE官网显示,恒瑞医药的SHR-1819 注射液III期临床试验公示(登记号:CTR20241927)。此次试验主是为评估 SHR-1819...
5月 28 日,据 CDE 官网显示,恒瑞 SHR-1819 注射液 III 期临床试验公示(登记号:CTR20241927)。据悉,该试验主要目的为评估 SHR-1819 注射液在成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的有效性,次要目的则是评估 SHR-1819 注射液在成人中重度 AD 患者中的安全性...
5月28日,据CDE官网显示,恒瑞医药的SHR-1819 注射液III期临床试验公示(登记号:CTR20241927)。此次试验主是为评估 SHR-1819 注射液在成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的有效性,次要目的则是评估 SHR-1819 注射液在成人中重度 AD 患者中的安全性、药代动力学、药效动力学及免疫原性。 截图来自:CDE官网 SHR-1819...
5月28日,据CDE官网显示,恒瑞医药的SHR-1819 注射液III期临床试验公示(登记号:CTR20241927)。此次试验主是为评估 SHR-1819 注射液在成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的有效性,次要目的则是评估 SHR-1819 注射液在成人中重度 AD 患者中的安全性、药代动力学、药效动力学及免疫原性。
近日，恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于 SHR-1819 注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-1819 注射液开展用于特应性皮炎患者的临床试验。特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，过去30年全球范围内AD患病率逐渐增加，发达国家儿童AD患病率...
5月 28 日,据 CDE 官网显示,恒瑞 SHR-1819 注射液 III 期临床试验公示(登记号:CTR20241927)。据悉,该试验主要目的为评估 SHR-1819 注射液在成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的有效性,次要目的则是评估 SHR-1819 注射液在成人中重度 AD 患者中的安全性、药代动力学、药效动力学及免疫原性。
5月 28 日,据 CDE 官网显示,恒瑞 SHR-1819 注射液 III 期临床试验公示(登记号:CTR20241927)。据悉,该试验主要目的为评估 SHR-1819 注射液在成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的有效性,次要目的则是评估 SHR-1819 注射液在成人中重度 AD 患者中的安全性、药代动力学、药效动力学及免疫原性。
据悉,该试验主要目的为评估 SHR-1819 注射液在成人中重度特应性皮炎( AD )患者中的有效性,次要目的则是评估 SHR-1819 注射液在成人中重度 AD 患者中的安全性、药代动力学、药效动力学及免疫原性。 AD 是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,其发病机制涉及遗传易感性、皮肤屏障功能障碍、皮肤菌群紊乱和免疫失调等...
5月28日,据CDE官网显示,恒瑞医药的SHR-1819 注射液III期临床试验公示(登记号:CTR20241927)。此次试验主是为评估 SHR-1819 注射液在成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的有效性,次要目的则是评估 SHR-1819 注射液在成人中重度 AD 患者中的安全性、药代动力学、药效动力学及免疫原性。