因此,Claudin18.2为治疗胃癌、胰腺癌等实体肿瘤的有效靶标。 代号:SHR-A1904 靶点:Claudin18.2 厂家:恒瑞医药 美国首次获批时间:尚未获批 中国首次获批时间:尚未获批 临床数据 在这项I期临床研究中,评估了SHR-A1904在标准治疗失败或未接受标准治疗的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。该研究...
因此,Claudin18.2为治疗胃癌、胰腺癌等实体肿瘤的有效靶标。 代号:SHR-A1904 靶点:Claudin18.2 厂家:恒瑞医药 美国首次获批时间:尚未获批 中国首次获批时间:尚未获批 临床数据 在这项I期临床研究中,评估了SHR-A1904在标准治疗失败或未接受标准治疗的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。该研究...
SHR-A1904是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Claudin18.2的ADC,其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi),通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。本项多中心、开放标签、Ⅰ期临床研究旨在评估SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。本次2024ESMO大会公布的数据,为...
CLDN18.2是一种在多种肿瘤中高度表达的蛋白,特别是在胃和胃食管结合部癌中。SHR-A1904是一种新型的抗体药物偶联物(ADC),由针对CLDN18.2的IgG1单克隆抗体、可裂解连接子以及拓扑异构酶I抑制剂组成,旨在通过抗体的靶向性将药物直接传递到肿瘤细胞内,从而减少对正常细胞的损害。 临床疗效数据 在一项分为三个阶段的...
SHR-A1904是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向CLDN18.2的ADC,其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi),通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。本项多中心、开放标签、Ⅰ期临床研究旨在评估S...
转自:恒瑞医药 正在西班牙巴塞罗那召开的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授以口头报告形式公布了一项Ⅰ期临床研究的初步数据1。该研究评估了新型抗体偶联药物(ADC)SHR-A1904用于Claudin18.2阳性的胃癌/胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)患者的安全性和疗效,结果显示,SHR-A1904具有可控的安全...
肿瘤防治中心主任、院长徐瑞华教授以口头报告形式公布了一项Ⅰ期临床研究的初步数据,该研究评估了新型抗体偶联药物(ADC)SHR-A1904用于CLDN18.2阳性GC/GEJC患者的安全性和疗效,结果显示SHR-A1904具有可管理的安全性和良好的抗肿瘤活性,在6mg/kg组中,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别达到55.6%和88.9%,临床潜力...
SHR-A1921 SHR-A1921是一款靶向 TROP2 的 ADC，与 SHR-A1811 采用同一载荷 SHR9265，通过可裂解连接子与 lgG1 mAb 连接，DAR 为 4。目前处于临床2期。在AACR 2023 大会上，恒瑞公布了SHR-A1921用于晚期实体瘤的临床数据。有效性方面，10 例患者实现部分缓解（PR），包括5例NSCLC、2例三阴性乳腺癌、2例...
SHR-A1904是我国自主研发的新型靶向CLDN 18.2的ADC药物,其有效载荷是拓扑异构酶I(TOP1)抑制剂。在本次ESMO上,我们首次发布了SHR-A1904在经标准治疗失败或无标准治疗的晚期CLDN 18.2阳性GC/GEJC患者中的I期研究的研究数据。在剂量拓展...
5月17日,根据Insight数据库显示,恒瑞注射用SHR-A1904启动一项Ⅰ期临床(受理号:CTR20210960),此为恒瑞医药第四款ADC药物,于今年1月份申报临床获得NMPA受理。 来源:Insight数据库(网页链接) 本品为靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物(ADC),通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤...