SHR-A1921首次人体试验(NCT05154604)是一项探索其II期临床推荐剂量、安全性和疗效的I期研究。前期已确定SHR-A1921的最大耐受剂量为4.0 mg/kg(Q3W)。针对PROC患者,选择了3.0 mg/kg(Q3W)和2.0 mg/kg D1/D8(Q3W)两个剂量水平进行...
SHR-A1921是一种针对TROP-2靶点的抗体药物偶联物(ADC),由人源化抗TROP-2 IgG1单克隆抗体和DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(DXh,是一种ADC有效载荷)组成,两者通过四肽可裂解连接子(GGFG)相连。这种分子设计赋予了SHR-A1921强大的结合亲和力...
SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌:首次人体Ⅰ期研究的数据 SHR-A1921是一种抗体偶联药物(ADC),由人源化抗TROP-2IgG1单克隆抗体通过可裂解的四肽接头与DNA拓扑异构酶I抑制剂连接而成。 在首次人体试验(FIH)中,SHR-A1921在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性和显著的抗肿瘤活性。特别是在铂耐药复发卵巢癌(PROC)患者...
在SCLC扩展队列中，无论TROP-2表达水平如何，只要患者处于广泛期SCLC且对铂类化疗出现复发或难治情况，即可接受剂量为3.0mg/kg的SHR-A1921治疗，每3周一次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。截至2024年2月19日，共有17名患者入组，其中6例仍在接受治疗。入组时，52.9%的患者已接受过≥2线治疗，64.7%的...
导读:“SHR A1921±卡铂”用于复发性上皮性卵巢癌疗效和安全性 2024年1月19日,恒瑞医药Trop-2ADC-SHRA1921在ClinicalTrails登记网共登记7项临床研究。 2024年1月19日,恒瑞发起1项SHRA1921用于OVC研究(NCT06211023),这是一项随机、开放标签、对照、两部分II/III期,探索相比研究者选择的含铂化疗,“SHRA1921±卡铂...
在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,湖南省肿瘤医院教授公布了SHR-A1921治疗铂耐药卵巢癌(PROC)的首次人体I期研究数据。这项研究不仅展示了中国自主研发的靶向TROP-2的抗体药物偶联物(ADC)的成果,也为SHR-A1921在肿瘤治疗领域的进一步应用提供了强有力的证据。
恒瑞医药研发的TRO..注射用SHR-A1921为靶向TROP-2肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物(ADC),通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。还能促进肿瘤细胞增殖、侵袭、转移扩
SHR-A1921是一种新型的抗体药物偶联物(ADC),它由针对TROP-2的人源化IgG1单克隆抗体和DNA拓扑异构酶I抑制剂构成,通过一个可裂解的四肽连接子相连。 抗体药物偶联物(ADC)治疗是一种新兴的治疗策略,它结合了单克隆抗体的靶向性和细胞毒素的杀伤性。ADC通过单克隆抗体特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的抗原,随后通过...
2023年2月14日,恒瑞医药发布公告,其注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤获批开展一项开放、多中心Ib/II期临床研究。旨在探索SHR-A1921联合阿得贝利单抗±含铂化疗、或联合贝伐珠单抗等其他多种抗肿瘤疗法治疗肺癌等多种晚期实体肿瘤患者的有效性及安全性。