shra1921作用的靶点drop2 靶点drop2作为shra1921作用的核心受体，其分子调控机制与信号转导路径已成为当前生物医药领域的研究热点。通过解析shra1921与drop2的相互作用位点，研究人员发现该复合物在细胞周期调控中具有双重功能：在G1/S期转换阶段，shra1921通过磷酸化drop2第318位酪氨酸残基，显著增强CDK4