1月30日，恒瑞医药发布公告称，公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告显示，阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，目前相关项目累计已投入研发费用约...
3 研究药物:SHR-8068注射液+阿得贝利单抗注射液+吉西他滨+顺铂 4 药物介绍: SHR-8068注射液 作用机制:抗CTLA-4单克隆抗体 SHR-8068注射液是恒瑞医药自基石药业引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体,它可增强抗肿瘤免疫效应 阿得贝利单抗注射液(艾瑞利)是恒瑞医药公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体。[2]...
1月30日,恒瑞医药发布公告称,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 公告显示,阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,目前相关项目累计已投入研发费用约5....
1、试验题目:SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 2、适应症:晚期胆道癌【胆管癌,胆囊癌,肝内胆管癌,肝外胆管癌,肝门部胆管癌】 3、研究药物:SHR-8068注射液+阿得贝利单抗注射液+吉西他滨+顺铂 4、药物介绍: SHR-8068注射液 作用机制:抗CTLA-4单克隆抗...
恒瑞医药PD-L1抑制剂阿得贝利单抗与SHR-8068联合疗法获批临床 导读:SHR-8068注射液是其引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体。 近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准恒瑞开展阿得贝利单抗注射液与SHR-8068注射液及含铂...
恒瑞医药1月4日公告,近日,公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。具体为抗CTLA-4抗体SHR-8068、阿得贝利单抗、贝伐珠单抗及SHR-2002多种联合抗肿瘤疗法...
新京报讯 5月17日，恒瑞医药发布公告称，子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗或含铂化疗治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究的临床试验申请，将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗是恒瑞...
近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准恒瑞开展阿得贝利单抗注射液与SHR-8068注射液及含铂双药联合治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的...
SHR-8068注射液是恒瑞医药自基石药业引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体,它可增强抗肿瘤免疫效应 阿得贝利单抗注射液(艾瑞利)是恒瑞医药公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体。[2]是国内首个自主研发获批小细胞肺癌适应症的PD-L1抑制剂,是恒瑞医药获批上市的第12个创新药,也是国内获批上市的第16个PD-1/PD-...
注射用SHR-A1811和SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。