评估SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,观察剂量限制性毒性(DLT),确定最大耐受剂量(MTD)以及SHR-3821的II期临床研究推荐剂量(RP2D)。 评估SHR-3821在晚期实体瘤受试者中的药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)...
，将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤，能够通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞，发挥特异性抗肿瘤作用。SHR-7787 注射液为 1 类治疗用生物制品，通过诱导激活T 细胞，使其发挥靶向杀伤恶性实体肿瘤细胞的作用。（实习记者 李佳 编辑 王俊勇）
评估SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,观察剂量限制性毒性(DLT),确定最大耐受剂量(MTD)以及SHR-3821的II期临床研究推荐剂量(RP2D)。 评估SHR-3821在晚期实体瘤受试者中的药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征、免疫原性;初步评价SHR-3821治疗晚期实体瘤的疗效。
恒瑞医药(600276.SH)：SHR-3821注射液、SHR-7787注射液获得药物临床试验批准通知书 来源：港股那点事 格隆汇8月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3821注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知...
SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 评估SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,观察剂量限制性毒性(DLT),确定最大耐受剂量(MTD)以及SHR-3821的II期临床研究推荐剂量(RP2D)。 评估SHR-3821在晚期实体瘤受试者中的药代动力学(PK)特征、药效动力学(...
8月9日,恒瑞医药在上交所发布公告,公司子公司上海盛迪医 药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-3821 注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤,能...
恒瑞医药(600276.SH):SHR-3821注射液、SHR-7787注射液获得药物临床试验批准通知书 格隆汇8月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3821注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展...
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格隆汇8月8日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,子公司上海盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3821注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物,拟用于治疗晚期恶性实体肿...
经济观察网讯 8 月 9 日,恒瑞医药(600276)在上交所发布公告,公司子公司上海盛迪医 药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-3821 注射液、SHR-7787 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3821 注射液为公司自主研发的人源化抗体药物...