SHR3680是恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型AR抑制剂,于2018年获得国家科技部重大新药创制课题的支持,2021年8月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种,用于治疗高瘤负荷mHSPC。除SHR-3680-III-HSPC研究外,SHR3680另一项I...
近日,恒瑞医药1类新药SHR3680联合雄激素剥夺疗法(ADT)对比标准治疗联合ADT治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究(研究编号:SHR-3680-III-HSPC),由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点无影像学进展生存期(rPFS)的期中分析结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明,SHR...
近日，恒瑞医药研发的创新药SHR3680片联合雄激素剥夺疗法（ADT）对比标准治疗联合ADT治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究（研究编号：SHR-3680-Ⅲ-HSPC），由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点总生存期（OS）的期中分析结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明...
5月24日,恒瑞宣布,其创新药SHR3680片治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的III期临床(SHR-3680-III-HSPC)达到主要研究终点。结果表明,SHR3680片可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期。 SHR3680是恒瑞医药研发的具有自主知识产权的新型AR抑制剂,用于治疗高瘤负荷的mHSPC已被CDE纳入突破性治疗品种名单,...
恒瑞医药最新公告：SHR-3680-Ⅲ-HSPC研究双主要终点均已达到 恒瑞医药公告，近日，公司研发的SHR3680片联合雄激素剥夺疗法(ADT)对比标准治疗联合ADT治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究(研究编号：SHR-3680-Ⅲ-HSPC)，由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点总生存期...
近日，恒瑞医药1类新药SHR3680联合雄激素剥夺疗法（ADT）对比标准治疗联合ADT治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究（研究编号：SHR-3680-III-HSPC），由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点无影像学进展生存期（rPFS）的期中分析结果达到方案预设的优效标准。研究...
近日,恒瑞医药1类新药SHR3680联合雄激素剥夺疗法(ADT)对比标准治疗联合ADT治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究(研究编号:SHR-3680-III-HSPC),由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点无影像学进展生存期(rPFS)的期中分析结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明,SHR...
格隆汇5月24日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,近日,公司研发的SHR3680片联合雄激素剥夺疗法(ADT)对比标准治疗联合ADT治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究(研究编号:SHR-3680-Ⅲ-HSPC),由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点总生存期(OS)的期中分析结果达到方案预设的...
AR 抑制剂领域恒瑞医药布局领先,SHR3680 围手术期高危前列腺癌临床III 期推进中除SHR-3680-III-HSPC 研究外,SHR3680 另一项III 期研究,即SHR3680 围手术期治疗高危前列腺癌的国际多中心、随机、对照的III 期临床研究,已于2021 年9 月启动入组。国内市场中,SHR3680 的mHSPC 适应处已于2021 年10 月申报上市,有...
恒瑞医药公告,近日,公司研发的SHR3680片联合雄激素剥夺疗法(ADT)对比标准治疗联合ADT治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究(研究编号:SHR-3680-Ⅲ-HSPC),由独立数据监察委员会(IDMC)判定主要研究终点总生存期(OS)的期中分析结果达到方案预设的优效标准。目前本研究双主要终...