近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准1类新药SHR-2173注射液开展用于IgA肾病的临床试验。目前国内外尚无SHR-2173类似药物上市或在临床研发阶段。 IgA肾病是一组以肾小球...
批准公司开展3项临床试验,分别为:HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验。
基本信息 药品名称 SHR-2173 药品类别 创新药; 生物 靶点 not available (NA) 作用机制 NA 药品简介 -- 研发机构 恒瑞医药 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴 交易&权益 疾病 获批适应症 中国研发...
靶点 / 适应症 系统性红斑狼疮 试验通俗题目 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 试验专业题目 健康受试者单次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 申办单位信息 申请人联系人 ...
值得一提的是,恒瑞医药还在继续丰富生物创新药研发管线,2024年4月以来,又有多款生物创新药获批临床,包括SHR-1139、SHR-4597、SHR-2173、SHR-3276、SHR-9539和SHR-4849等,多款产品在全球具有影响力,SHR-1139是全球同类型靶点中首个进入临床开发的药物,SHR-4597国内外尚无同类产品上市或在临床研发阶段,SHR-2173...
SHR-1701是恒瑞自主研发的靶向PD-L1和TGF-β双靶点的双特异性抗体,TGF-β除了可以促进肿瘤的进展和转移之外,还能进一步上调抗原递呈细胞(APC)上的PD-L1表达,因此,在抑制PD-1/PD-L1通路的基础上,靶向肿瘤微环境中的TGF-β靶点可...