恒瑞医药10月9日公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收国家药监局核准签发关于SHR-2022注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-2022注射液可以通过阻断免疫抑制性信号通路，增强适应性免疫应答并发挥抗肿瘤作用。
恒瑞医药公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2022注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-2022注射液可通过阻断免疫抑制性信号通路,增强适应性免疫应答并发挥抗肿瘤作用。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。
智通财经讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-2022注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。据悉，SHR-2022注射液可以通过阻断免疫抑制性信号通路，增强适应性免疫应答并发挥抗肿瘤作用。经查询，国内外尚无同类产品获批上市。
金融界10月9日消息，恒瑞医药的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-2022注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-2022注射液可以通过阻断免疫抑制性信号通路，增强适应性免疫应答并发挥抗肿瘤作用。目前，SHR-2022注射液相关项目累计已投入研发费用约4,3...
证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)10月9日晚间公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2022注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。S…
注射用SHR4602(临床1期),靶点HER2,累计投入2557万。 RSS0343片(获批临床),靶点未知,累计投入3862万。申请适应症为非囊性纤维化支气管扩张。其他情况公告介绍0343是一款极具开发潜力的小分子药物,全球尚无同类型药物上市。 SHR2022注射液,靶点未知,抗肿瘤药物。2023年10月累计投入4315万。2023年10月获批临床试验。国...
近日，恒瑞医药自主研发的1类新药SHR8554注射液治疗腹部手术后中重度疼痛适应症上市许可申请获得国家药品监督管理局受理。手术后疼痛（Postoperative pain）是手术后即刻发生的急性疼痛。术后疼痛管理不当可能导致多种心理、生理的负面影响，如疼痛持续还有可能转为慢性状态。阿片类药物是治疗中重度急慢性疼痛最常用的药物。...
2022年5月11日,CDE官网公示:恒瑞【SHR-2010 注射液】获得临床试验默示许可。该产品拟用于治疗IgA肾病。 图片来源:CDE官网 据药智数据企业版的注册时光轴显示:SHR-2010 注射液于2022年2月18日经CDE承办进入新报任务;5月11日,获得临床试验默示许可。 图片来源:药智数据企业版-药物注册与受理数据库 这是恒瑞医药...
药物临床试验信息公示:CTR20221638|SHR0410注射液 适应症:治疗腹腔镜术后疼痛 试验专业题目:SHR0410 注射液用于择期全身麻醉下行腹腔镜手术后镇痛有效性与安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验
7月 8 日,据 CDE 官网显示,恒瑞 1 类新药 SHR8554 注射液申报上市获 CDE 受理(受理号:CXHS2200037、CXHS2200038)。 来自:CDE 官网 SHR8554 注射液是恒瑞医药自主研发的 1 类新药,是一种靶向 μ 阿片受体(MOR)的小分子药物,可激活 MOR 受体,适用于镇痛治...