9、2月14日,CDE官网显示,康方生物的AK139申报临床,用于治疗呼吸系统及皮肤疾病等。AK139是该公司自主研发的靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体,可同时阻断IL-4、IL13(通过结合IL-4和IL-13受体复合物共享的IL-4Rα亚单位)和IL-33/ST2...
点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。 本周医药行业涌现出多项引人注目的动态。首先在审评审批领域,强生公司的两款first-in-class双抗在国内顺利获得上市批准。其次,在研发进展上,恒瑞医药的SHR-2004作为首个国产FXI抑制剂,已进入Ⅲ期临床阶段。
主要目的:评估单次注射SHR-2004注射液在健康受试者中的安全性和耐受性; 次要目的:评估单次注射SHR-2004注射液在健康受试者中的药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征和免疫原性。
SHR2004注射液(临床1期),靶点未知,累计投入2127万。适应症为动静脉血栓,全球无同类型药物上市。 SHR2021(获批临床),靶点未知,累计投入2456万。临床试验为IgA肾病,发稿时全球无同类型药物上市。 HRS1780片(获批临床),靶点未知,累计投入1417万。治疗慢性肾病药物。 SHR2017注射液(临床1期),靶点未知,累计投入1592万。
《药学进展》注重内容策划、加强组稿约稿、深度挖掘、分析药学信息资源、在药学学科进展、科研思路方法、靶点机制探讨、新药研发报告、临床用药分析、国际医药前沿等方面初具特色;特别是医药信息内容以科学前沿与国家战略需求相合,更加突出前瞻...
Enhancer of Zeste Homolog 2(EZH2)是组蛋白甲基化转移酶的核心成分,通过催化组蛋白H3氨基末端第27位赖氨酸发生三甲基化(H3K27Me3)来控制对细胞的增殖、分化至关重要的基因转录[6]。EZH2功能失调与多种癌症相关,包括淋巴瘤和实体瘤,因此成为抗癌药物的理想靶点。
从Insight数据库摘取的信息来看,目前同靶点在研或上市的药物有氟康唑、克霉唑、伊曲康唑、伏立康唑和艾沙康唑等多种SHR8008同类产品。氟康唑和伏立康唑由辉瑞公司开发,最早于1994年和2004年在国内获批上市;克霉唑由拜尔公司开发,最早于1996年获批;咪康唑和伊曲康唑由西安杨森制药公司开发,分别最早于1993年和2002年获批...
Enhancer of Zeste Homolog 2(EZH2)是组蛋白甲基化转移酶的核心成分,通过催化组蛋白H3氨基末端第27位赖氨酸发生三甲基化(H3K27Me3)来控制对细胞的增殖、分化至关重要的基因转录[6]。EZH2功能失调与多种癌症相关,包括淋巴瘤和实体瘤,因此成为抗癌药物的理想靶点。
与已上市的伊布替尼相比,恒瑞医药开发的SHR1459临床前体内外药效与其相当,且具有靶点特异性好,对激酶的选择性强,口服生物利用度高等特点,预计将降低或消除伊布替尼在临床上表现出的不良反应,并在B细胞淋巴癌和类风湿性关节炎等领域发挥治疗优势。 贝伐珠单抗,2016年销售额达67.83亿瑞士法郎...
SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。经查询,目前Merck KGaA公司的同类产品在国内外处于临床试验阶段,适应症以晚期恶性肿瘤为主。国内外尚无同类靶点产品获批上市。