2022年2月7日,恒瑞医药SHR-2004注射液的临床试验申请获得NMPA受理,靶点尚未公开。 恒瑞医药抗体药物Fast Follow日渐前移,也包括选择一些风险大国内少有布局的靶点,如治疗阿尔茨海默症的Aβ抗体,治疗纤维化的CTGF抗体等。 根据恒瑞医药首届研发日活动及JPM大会上的报告,将布局更加广泛的新技术平台和新药物形式。
主要目的:评估单次注射SHR-2004注射液在健康受试者中的安全性和耐受性; 次要目的:评估单次注射SHR-2004注射液在健康受试者中的药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征和免疫原性。
SHR2004注射液(临床1期),靶点未知,累计投入2127万。适应症为动静脉血栓,全球无同类型药物上市。 SHR2021(获批临床),靶点未知,累计投入2456万。临床试验为IgA肾病,发稿时全球无同类型药物上市。 HRS1780片(获批临床),靶点未知,累计投入1417万。治疗慢性肾病药物。 SHR2017注射液(临床1期),靶点未知,累计投入1592万。
Enhancer of Zeste Homolog 2(EZH2)是组蛋白甲基化转移酶的核心成分,通过催化组蛋白H3氨基末端第27位赖氨酸发生三甲基化(H3K27Me3)来控制对细胞的增殖、分化至关重要的基因转录[5]。EZH2功能失调与多种癌症相关,包括淋巴瘤和实体瘤,因此成为抗癌药物的理想靶点。 SHR2554是恒瑞医药开发的新型口服EZH2抑制剂,可以选...
Enhancer of Zeste Homolog 2(EZH2)是组蛋白甲基化转移酶的核心成分,通过催化组蛋白H3氨基末端第27位赖氨酸发生三甲基化(H3K27Me3)来控制对细胞的增殖、分化至关重要的基因转录[5]。EZH2功能失调与多种癌症相关,包括淋巴瘤和实体瘤,...
Enhancer of Zeste Homolog 2(EZH2)是组蛋白甲基化转移酶的核心成分,通过催化组蛋白H3氨基末端第27位赖氨酸发生三甲基化(H3K27Me3)来控制对细胞的增殖、分化至关重要的基因转录[6]。EZH2功能失调与多种癌症相关,包括淋巴瘤和实体瘤,因此成为抗癌药物的理想靶点。
Enhancer of Zeste Homolog 2(EZH2)是组蛋白甲基化转移酶的核心成分,通过催化组蛋白H3氨基末端第27位赖氨酸发生三甲基化(H3K27Me3)来控制对细胞的增殖、分化至关重要的基因转录[6]。EZH2功能失调与多种癌症相关,包括淋巴瘤和实体瘤,因此成为抗癌药物的理想靶点。
Enhancer of Zeste Homolog 2(EZH2)是组蛋白甲基化转移酶的核心成分,通过催化组蛋白H3氨基末端第27位赖氨酸发生三甲基化(H3K27Me3)来控制对细胞的增殖、分化至关重要的基因转录[6]。EZH2功能失调与多种癌症相关,包括淋巴瘤和实体瘤,因此成为抗癌药物的理想靶点。
《药学进展》注重内容策划、加强组稿约稿、深度挖掘、分析药学信息资源、在药学学科进展、科研思路方法、靶点机制探讨、新药研发报告、临床用药分析、国际医药前沿等方面初具特色;特别是医药信息内容以科学前沿与国家战略需求相合,更加突出前瞻...
Enhancer of Zeste Homolog 2(EZH2)是组蛋白甲基化转移酶的核心成分,通过催化组蛋白H3氨基末端第27位赖氨酸发生三甲基化(H3K27Me3)来控制对细胞的增殖、分化至关重要的基因转录[6]。EZH2功能失调与多种癌症相关,包括淋巴瘤和实体瘤,因此成为抗癌药物的理想靶点。