近日，恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司SHR-1909注射液品开展晚期恶性肿瘤的临床试验。肿瘤的发生及恶化是全世界面临的临床难题，肿瘤通过多种机制引起肿瘤微环境的免疫抑制，从而达到免疫逃逸的目的。以PD1/PDL1等免疫检查点为靶点的治疗性抗体药...
上证报中国证券网讯 11月30日晚间，恒瑞医药发布公告称，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1909注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。公告显示，SHR-1909为双功能融合蛋白，能够同时阻断先天免疫和适应性免疫的关键信号通路，进而激活先天免疫和适应性免疫应答，协同发挥抗肿...
中证网讯（记者 乔翔 见习记者 倪铭）11月30日晚间恒瑞医药（600276.SH）公告，子公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1909注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物适应症以晚期恶性肿瘤为主。截至目前，SHR-1909相关项目累计已投入研发费用约为3570万元。
智通财经APP讯,恒瑞医药(600276,股吧)(600276.SH)发布公告,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-1909注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 据悉,SHR-1909为双功能融合蛋白,能够同时阻断先天免疫和适应性免疫的关键信号通路,进而激活先...
乐居财经 王敏11月30日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)子公司上海恒瑞医药有限公司SHR-1909注射液药物临床试验批准通知书,同意本品开展晚期恶性肿瘤的临床试验。 恒瑞医药成立于1997年4月28日,注册资本约63.97亿元,法定代表人为孙飘扬,经营范围包括片剂(含肿瘤药)、口服溶液剂、混悬剂等。该公司大股东...
恒瑞医药：SHR-1909注射液药物临床试验批准通知书 恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药有限公司SHR-1909注射液药物临床试验批准通知书，同意本品开展晚期恶性肿瘤的临床试验。来源: 同花顺金融研究中心
SHR1909注射液(临床1期),靶点未知,累计投入3570万。适应症肿瘤,双攻能融合蛋白,目前全球已有同类型产品处于早期临床阶段,但没有产品获批上市。 注射用HRS7053(获批临床),靶点未知,累计投入3387万,治疗肿瘤。目前全球无同类型药物上市。 HRS6209胶囊(临床1期),靶点CDK4,累计投入3014万。2023年8月累计投入3802万。为...
【恒瑞医药:SHR8058滴眼液临床试验主要研究终点结果达到方案预设的优效标准】恒瑞医药公告,SHR8058滴眼液临床试验主要研究终点结果达到方案预设的优效标准,将于近期递交上市前的沟通交流申请;子公司SHR-1909注射液获得药物临床试验批准通知书,适应症以晚期恶性肿瘤为主。(第一财经) ...
恒瑞医药:SHR8058滴眼液临床试验主要研究终点结果达到方案预设的优效标准 格隆汇11月30日丨恒瑞医药公告,SHR8058滴眼液临床试验主要研究终点结果达到方案预设的优效标准,将于近期递交上市前的沟通交流申请;子公司SHR-1909注射液获得药物临床试验批准通知书,适应症以晚期恶性肿瘤为主。
恒瑞医药公告,SHR8058滴眼液临床试验主要研究终点结果达到方案预设的优效标准,将于近期递交上市前的沟通交流申请;子公司SHR-1909注射液获得药物临床试验批准通知书,适应症以晚期恶性肿瘤为主。 公司董事长为孙飘扬。孙飘扬先生:1958年出生,中国国籍,博士学历,研究员,自2003年3月起担任江苏恒瑞医药股份有限公司(上海证券交...