恒瑞医药提交SHR1701注射液临床申请，为1类抗肿瘤药物 每经AI快讯，“每经医药前沿观察”栏目监控到的数据显示，恒瑞医药（600276.SH）控股子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司于12月18日向国家药品监督管理局提交1类新药治疗用生物制品SHR1701注射液临床申请，靶点PD-L1,TGF-β，属于抗肿瘤药物，适应症为鼻咽癌，非小细...
SHR-1701是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白,可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多项实体瘤临床试验,并在澳洲开展I期临床试验。目前,国内外尚无同类产品获批上市。 参考文献:...
恒瑞SHR-1701(Fast follow)可能为 PD-L1 /TGFβ双抗 一.SHR-1701注射液 恒瑞医药在2018年7月12日,公告本款药品获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期开展I期临床试验,引起了笔者不小兴趣。 2018年1月31日,递交的临床试验申请获受理。从申报到获批临床不足6个月。在该产品研发项目...
恒瑞医药：SHR-1701注射液获药物临床试验批准通知书 乐居财经刘治颖11月10日，恒瑞医药（SH600276）公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司SHR-1701注射液获得药物临床试验批准通知书，拟用于促进效应性T细胞的活化。恒瑞医药成立于1997年4月28日，注册资本约63.97亿元，法定代表人为孙飘扬，经营范围包括片剂（含肿瘤药...
恒瑞医药7月11日公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。SHR-1701注射液已在中国开展多...
恒瑞医药(600276.sh)发布公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国... 智通财经app讯,恒瑞医药(600276.sh)发布公告,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称"国家药监局")核准签发关于shr-1701注射液,贝伐珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验. 2021年6月...
中证网讯(记者 倪铭)恒瑞医药7月11日晚间公告,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化,同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。
恒瑞医药：甲磺酸阿帕替尼片、SHR-1701注射液获得药物临床试验批准通知书 恒瑞医药公告，公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于甲磺酸阿帕替尼片、SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。来源: 同花顺金融研究中心 ...
智通财经app讯,恒瑞医药(600276.sh)发布公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司,上海恒瑞医药有限公司分别收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于shr-1701注射液,注射用shr-a1912的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验. 据悉,shr-1701可以促进效应性t细胞的活化,同时还可有效...