2021年10月27日,恒瑞医药宣布,其1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究(SHR-1316-III-301)主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明,...
阿得贝利单抗 艾瑞利 (SHR-1316)概述 2021 年 10 月 27 日,恒瑞医药宣布阿得贝利单抗(研发代号:SHR-1316)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 III 期临床研究(SHR-1316-Ⅲ-301)主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明,SHR-1316 联合化疗对比安慰剂联合化疗可以...
近日,园区企业恒瑞医药1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌适应症的上市申请获受理。 此前,恒瑞医药1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究(SHR-1316-III-301)主要研究终点结果达...
阿得贝利单抗研发现状（active状态）2021年10月，恒瑞医药公布数据显示阿得贝利单抗注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（NSCLC）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究（SHR-1316-III-301）主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明，阿得贝利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗获得显著且具有临床...
2021年10月,恒瑞宣布,阿得贝利单抗治疗广泛期小细胞肺癌III期研究(SHR-1316-III-301)主要研究终点达到方案预设的优效标准。结果表明,SHR-1316联合化疗对比安慰剂联合化疗可以显著延长患者总生存期(OS)。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床,旨在评估阿得贝利单抗或安慰剂联合依托泊苷和卡铂用于广泛期...
$恒瑞医药(SH600276)$近日,恒瑞医药1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌适应症的上市申请获受理。此前,恒瑞医药1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究(SHR-1316-III-301)主要...
阿得贝利单抗（研发代号：SHR-1316）为一款PD-L1 单抗，于今年 1 月上市申请获受理。这是国产第 5 款申报上市的 PD-L1 单抗。去年 10 月，恒瑞宣布阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 III 期临床研究（SHR-1316-Ⅲ-301）主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。
阿得贝利单抗(研发代号:SHR-1316)为一款PD-L1 单抗,于今年 1 月上市申请获受理。这是国产第 5 款申报上市的 PD-L1 单抗。 去年10 月,恒瑞宣布阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 III 期临床研究(SHR-1316-Ⅲ-...
近日,恒瑞医药1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌适应症的上市申请获受理。 此前,恒瑞医药1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究(SHR-1316-III-301)主要研究终点结果达到方案预...
阿得贝利单抗(研发代号:SHR-1316)为一款PD-L1 单抗,于今年 1 月上市申请获受理。这是国产第 5 款申报上市的 PD-L1 单抗。 去年10 月,恒瑞宣布阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 III 期临床研究(SHR-1316-Ⅲ-301)主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究...