选择正确答案: (A)驱动基因阳性鳞状NSCLC (B)驱动基因阳性非鳞NSCLC (C)驱动基因阴性鳞状NSCLC (D)驱动基因阴性非鳞NSCLC
选择正确答案: (A)纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC (B)ECOG评分0-2分 (C)排除任何脑转移患者 (D)对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗
PD-1 抗体 SHR-1210 治疗晚期/转移性非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的 II期临床研究 一、入组标准 1. 年龄:18-80 岁,男女均可; 2. 组织学或细胞学确诊为 NSCLC、并且有 IIIB 期/IV 期肿瘤(按照国际肺癌研究协会胸部肿瘤分期手册第 7 版判断),或在多模式治疗(放疗、手术切除或根治性放化疗治疗...
A.驱动基因阴性鳞状NSCLC B.驱动基因阳性鳞状NSCLC C.驱动基因阴性非鳞NSCLC D.驱动基因阳性非鳞NSCLC查看答案更多“SHR1210-III-303研究的患者入组标准以下正确的是()”相关的问题 第1题 转化区包含:A.鳞柱交界以外的鳞状上皮B.碘试验阴性区C.新生的鳞状上皮及尚未被鳞状上皮取代的柱 转化区包含: A.鳞柱...
[单选题] SHR1210-III-303研究的患者入组标准以下正确的是?() A.驱动基因阳性鳞状NSCLC B.驱动基因阳性非鳞NSCLC C.驱动基因阴性鳞状NSCLC D.驱动基因阴性非鳞NSCLC答案 查看答案发布时间:2022-06-19 更多“SHR1210-III-303研究的患者入组标准以下正确的是?( )”相关的问题 第1题 以下研究中入组患者为...
本试验药物是恒瑞研发的免疫抑制分子药物SHR-1210。 试验目的: 第一阶段主要研究目的:评价PD-1抗体联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC患者的耐受性和安全性 第二阶段研究目的:观察和评价PD-1抗体联合阿帕替尼对一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。
以下哪项不是SHR1210-III-303研究的患者入组标准() A.PS评分0-1分 B.≥1个可测量病灶 C.活动性脑转移 D.组织学或细胞学明确的晚期非鳞NSCLC 查看答案
周彩存教授开展的艾瑞卡联合阿帕替尼治疗二线及以上晚期NSCLC的二期临床试验中联用的阿帕替尼剂量是() A.375mg B.500mg C.250mg D.425mg 点击查看答案 第5题 SHR1210-III-303研究的PI是() A.张力 B.吴一龙 C.周彩存 D.华东 点击查看答案 第6题 SHR1210-III-303研究的PI是() A.周彩存 B.华东 C...
SHR1210-III-303研究的PI是()。 A.周彩存 B.吴一龙 C.张力 D.华东 点击查看答案手机看题 单项选择题 SHR1210-III-303研究的患者入组标准以下正确的是?() A.驱动基因阳性鳞状NSCLC B.驱动基因阳性非鳞NSCLC C.驱动基因阴性鳞状NSCLC D.驱动基因阴性非鳞NSCLC 点击查看答案手机看题 AI智答 联系客服周一至周五...
多项选择题关于SHR-1210-III-303研究中实验组的给药方案描述正确的是()。 A.患者接受卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞治疗 B.卡瑞利珠单抗的用量为250mg C.每21天为周期用药一次 D.患者需进行6-8个周期的治疗 点击查看答案&解析 您可能感兴趣的试卷