评价PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的有效性和安全性。 3. 试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:其它 设计类型:平行分组 随机化: 随机化 盲法: 开放 试验范围:国内试验 试验人数: II期阶段60...
注射用SHR-1210的优势:抗癌新药卡瑞利珠单抗(SHR-1210)是人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR20171534相关登记号CTR20160175;CTR20160207;CTR
试验方案编号 SHR-1210-III-315;V2.0方案最新版本号 2.0 版本日期: 2019-11-08方案是否为联合用药 企业选择不公示 二、申请人信息 1、试验目的三、临床试验信息 评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比卡瑞利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的复发性...
本试验药物是恒瑞研发的免疫抑制分子药物SHR-1210。 试验目的: 第一阶段主要研究目的:评价PD-1抗体联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC患者的耐受性和安全性 第二阶段研究目的:观察和评价PD-1抗体联合阿帕替尼对一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 这是一项II期、非随机化、开放的临床试验,试验人...
1以下关于SHR1210-II-201研究叙述正确的是?() 2SHR-1210-II-201研究结果显示,PD-L1表达水平越高,卡瑞利珠单抗对于NSCLC患者的疗效越好。 3以下关于RELAY研究设计中的分层因素叙述正确的是?() 4NEJ002研究的患者人群是?() 5以下研究中患者人群是全球人群的有?()...
ELCC会议于2024年3月10-12日在捷克布拉格举办。在会上,卡瑞利珠单抗单药治疗二线及以后NSCLC的SHR-1210-II-201研究公布了长期随访下的结果。 SHR-1210-II-201研究是一项II期伞式研究,在既往接受过治疗的晚期或转…
(B)入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W (C)入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益 (D)在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准参考答案继续答题:下一题更多肺癌知识试题1以下关于SHR1210-II-202研究的叙述正确的是?() 2T1N0M1属于肺癌___期?() 3鼻咽癌病人做放疗时,一般在什么...
SHR-1210“四药联合”治疗一线晚期食管鳞癌II期临床研究,治疗药物包括()。A.卡瑞利珠单抗B.阿帕替尼C.白蛋白紫杉醇D.紫杉醇脂质体E.奈达铂的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线
注射用SHR-1210的适应症是晚期非小细胞肺癌 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 第一阶段主要研究目的: 评价PD-1抗体联合阿帕替尼治疗晚期 NSCLC 患者的耐受性和安全性 第一阶段次要目的: 1.评价PD-1抗体联合阿帕替尼在晚期 NSCLC患者中药代动力学特性 2.初...
//@大处着手:卡瑞利珠单抗(SHR- 1210)联合紫杉醇(白蛋白结合)和吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的 II 期试验(临床登记号:NCT04181645),研究进展于2020年CSCO年会口头报告。 ORR:截至2020-5-13,15例患者中有12例接受过至少一次影像学评估,ORR达75%。 DCR:12例患者,1例达到CR,8例达到PR,1例SD,DCR......